Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
139
och därpå den andra, som är mera skyddad genom den större gruppens
närhet. Gruppernas kemiska karaktär synes härvid vara utan betydelse,
ty en kloratom har samma inverkan som en metylgrupp.
Af stort intresse äro Jacobsoris undersökningar Öfver semidiner.
Azobenzol reduceras af tenn och saltsyra till hydrazobenzol, hvilken
genast omlagras i benzidin:
NH-NH
NH0
Är emellertid en paraställning besatt, går reaktionen i annan riktning.
Af paraoxyazobenzols etyleter erhålles vid reduktion en >semidin» :
OC2H5 =
Vid reaktionen bildas alltså två produkter, den första benämnd
ortosemidin, den senare parasemidin, och af dessa uppträder den förra i
större mängd. Förefinnes en metyl — eller annan grupp i ortoställning
till den förbindande NH — gruppen, uppstå däremot företrädesvis
para-semidiner. — Man skulle vänta, att en sidoring, sådan som naftalinens,
skulle kunna hafva samma inverkan som en substituent. Så är icke fallet
vid semidinomlagringen,ty af benzolazo-#-naftols etyleter bildas ortosemidin :
OC.H.
-NH—
+ 2H =
NH,
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
