Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
o
Kemisk-mineralogiska föreningen i Lund.
Mötet den 2 November 1901.
1) Till vice bibliotekarie och kassör för den tid, under hvilken fil.
kand. L. G. Thomé vore förhindrad att tjänstgöra, valdes fil. kand. N. Coos.
2) Amanuens Strandmark redogjorde för några af honom utförda
undersökningar öfver dolerophanit, ett vattenfritt basiskt kopparsulfat af
sammansättningen 2CuO, S03, hvilket förut endast varit bekant från Vesuv,
där det som pneumatolytisk produkt bildats vid utbrottet 1868.
Från Åtvidabergs kopparbruk hade Geol.-Mineralog. Institutionen i
Lund erhållit ett par stuffer från bottenlagret af en kopparsmälta. Några
små bruna, glänsande kristaller, som bildats i sprickor uti råkopparn,
hade vid kemisk undersökning visat sig vara af dolerophanitens
sammansättning; analysen gaf nämligen:
funnet beräknadt
CuO 65.9 5 % 66.5 0 %
SOs 34.43 » 33.50 _^
TÖÖT38~%" 100.00 ~%.
Kristallernas allmänna habitus öfverensstämde med den hos de från Vesuv
beskrifna. Ett par nya ytor förekommo och hade blifvit bestämda.
En förmodad isomorf! mellan dolerophanit och lanarkit, det till
sammansättningen analoga blymineralet 2PbO, S03, visade föredraganden
vara antagen utan tillräcklig grund. De båda mineralen kunde i själfva
verket ej anses isornorfa.
3) Fil. stud. Holmher g lämnade en öfversikt öfver några nya
uppslag inom stereokemien.
Efter åtskilliga misslyckade försök af olika kemister att af föreningar
med asymmetrisk svafvelatom särskilja stereoisomera former, lyckades
det i fjol Pope och Peachey att af metyletyltetin bilda optiskt aktiva
salter. Härvid användes d-kamfer- och d-bromkamfersulfonsyra, hvilka
gåfvo metyletyltetinsalter med molekulära vridningsförmågan [(jl]d 15° a 16°
större än den i saltet ingående syrans. Ur dessa salter framställdes
metyletyltetinkloriddubbelsaltet med PtCl4. Saltet visade [«]D = + 30.2°.
Någon 1-form hade ej erhållits.
Nästan samtidigt med nyssnämnda forskare hade Smiles af
metyl-etylfen acylsulfijibromid med d-bromkamfersulfonsyra framställt optiskt
aktiva föreningar, af hvilka i d-formen metyletylfenacylsulfmradikalen
hade [(u)D — +20° och i den något svårlösligare 1-form en [/i]D = — 20°.
Pikratet af de båda formerna visade [tu]D = -f- 34.2° resp. — 38.9°.
Äfven af föreningar med asymmetrisk tennatom hade Pope och
Peachey erhållit optiskt aktiva former. Vid behandling af
metyletyl-propyltennjodid med silfver-d-kamfersulfonat erhölls
d-metyletylpropyl-tenn-d-kamfersulfonat med [/j]d — 95°, således för den tennhaltiga gruppen
l[Av — c:a 45°. Då en nyss beredd lösning af detta salt försattes med
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
