Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
16
sättningar och på ett större antal olika substanslösningar, är afsedd att
ersätta citratmetoden och molybdenmetoden med efterföljande
magnesia-mixturfällning, samt återfinnes in extenso i ofvannämnda tidskrift. Här
må därför vara tillräckligt att omnämna metodens hufvuddrag.
Den vid bestämningens utförande erforderliga m oly bd en vätskan är
blandad med ammoniumsulfat; substanslösningarna
(citronsyre-citrat-salpetersyre- och svafvelsyre-lösningar) böra före utfällningen göras både
svafvelsyre- och salpetersyrehaltiga; utfällningen sker i kokhet lösning
med kall reagenslösning, filtreringen företages efter omkring 2 timmar
med användande af Goochska deglar och sug, till tvättvätska användes
först 2 % ammoniumnitratlösning, därefter alkohol och sist eter,
hvarefter fällningen torkas L/% timma i luftförtunnadt rum samt väges och
omräknas till fosforsyra med faktorn 0.03295. Den på så sätt
behandlade molybdenfällningen skall hafva en fullt konstant sammansättning
äfven efter torkningen, och skulle häri ligga fördelen hos denna metod
framför andra metoder, där molybdenfällningen väges. Dess fördelar gent
emot citratmetoden och molybdenmetoden med efterföljande magnesia
-mixturutfällning äro påtagliga. Magnesiumpyrofosfatet innehåller 64 %
fosforsyra, ammoniumfosformolybdatet endast något öfver 3 % fosforsyra;
en felvägning eller viktsdifferens på l mg. inverkar i förra fallet
an-märkningsvärdt på resultatet, i senare fallet blir den utan betydelse,
oaktadt härvid endast 0.1—0.2 gram substans (t. ex. af gödslingsämnen)
tagas i arbete. Vidare hafva Neubaiier (Zeitschr. f. Anal. Ch. 33, 362)
samt K. K. Järvinen (Zeitschr. f. Anal. Ch., 43, 279) m. fl. påvisat,
att vid fällning med magnesiamixtur ett visst förhållande mellan
öfverskottet af ammoniak resp. ammoniumsalter och magnesium salter bör
förefinnas samt att vissa försiktighetsmått vid fällningens glödgning böra
iakttagas, för att resultatet skall blifva tillförlitligt. (Härom äfven v. Lorenz,
Landw. Versuchsstat. 55, 199 och 219). Äfven J. Sébelien har i föredrag
inför kemistföreningen i Kristiania (mars 1904), efter omnämnande af
de af Neubauer och v. Meineclte anmärkta felkällor, som kunna påverka
magnesiumpyrofosfätet i positiv och negativ riktning, äfvensom andra
citratmetoden vidlådande brister, förordat den direkta vägningen af
molybdenfällningen, enligt förslag af Woy och v. Lorens, såsom
tidsbesparande, bekväm och noggrann.
Af mindre vikt, men måhända ej alldeles betydelselös, är den
omständigheten, att en analytiker, som dagligen skall handhafva ett flertal
fosforsyrebestämningar med magnesiamixturfällning, måste till men för
sin hälsa eller åtminstone för sitt välbefinnande utsätta sig för en stark
arnmoniakatmosfär. Ett införande af en molybdenmetod med direkt
Vägning af molybdenfällningen synes därför vara af flere anledningar
önskvärdt.
I samband härmed må anmärkas, att vid v. Lorenz* metod, utom
de af honom rekommenderade vanliga Goochska deglarne af platina med
ilagd lufttorr filtrerpappersskifva, sannolikt äfven Goochsdeglar af porslin
på samma sätt kunna användas. Såsom synnerligen lämpliga härtill
kunna de af Heroeus i Hanau nyligen införda Goochska deglarne med
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
