Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
6
analyser å torra färger, torde det intressera Kemistsamfundet, hvilket ju
kraftigast bidragit till den nya giftstadgans af 1906 tillkomst, att höra
några erfarenheter om analyser och färgers absoluta arsenikhalt.
Själfva analysen utföres enl. 1906 års instruktion antingen efter
Klason-Köhler^ svafveldioxidmetod eller efter Mörner^ tiacetmetod. Den
senare har jag ej sysslat med, men den synes bestå i flera operationer
än den förra, och då båda metoderna, enligt gjorda undersökningar före
instruktionens tillkomst, i skärpa äro hvarandra likvärda, torde ur
noggrannhetssynpunkt ingen ha företräde framför den andra. Närmare härom
finner man i en afhandling — hvarur flera data senare komma att
anföras — »Arsenikundersökningar af John Köhler», Arkiv för Kemi etc.,
utg. af K. Vetenskapsakademien, band I, 1904. Då vidare alla analytici,
som önska enl. lagen bli kvalificerade, måste kvalificeras af Tekn.
Högskolan, och de, som där aflägga prof, utföra, efter hvad jag har mig
bekant, blott svafveldioxidmetoden, torde väl, då behofvet af arsenikanalytici
i alla landsändar är fylldt — flertalet kem. ingeniörer och apotekare låta sig
numera väl kvalificeras — svafveldioxidmetod en bli den allmänt använda.
Men äfven denna metod, ehuru till synes enklare, har sina obehag.
Som bekant destilleras den lagföreskrifna mängden af profvet med
75 kbcm. konc. saltsyra jämte 2,5 gr. ferrosulfat, och arseniktrikloriden
upptages i en erlenmeyerkolf, förenad med ett peligotrör, beskickadt med
utsp. salpetersyra. Så långt är den lik den gamla spegelmetoden.
Därefter kommer det obehagliga och besvärliga, nämligen
indunstningen på vattenbad till torrhet, och då mängden i hvarje porslinskål —
två för hvarje analys — vanligen torde uppgå till c:a 100 kbcm., blir
det en betydlig mängd nitrösa och klorhaltiga ångor som utvecklas. Ingen
metall i dragskåpet torde i längden kunna motstå dessa
kungsvattenångor, och det blir därför af vikt att äfven vid ett mycket enkelt
laboratorium, där sådana analyser utföras, ha ett särskildt välbygdt kapell med
kakelväggar och resten af glas och trä, samt framför allt godt drag.
Därefter följer oxidationen af den möjligen med AsCI3 medsläpande
org. ärnnen (fettsyror etc.), hvilket sker med svafvelsyra och stark
kaliumper man ganat lösning, Indunstning och reducering med stark S02 -lösning
och afrykning.
N . N
Titreringen sker med svag, —— > J-lösning, förut ställd på ——
500 500
As203-lösning (99 mg. As203 till l 1. aq.) ined stärkelse som indikator,
då As203 öfvergår till As205.
Här är ock en af metodens svaga punkter. J-lÖsningen, äfven i
mörkt kärl, står ej säkert ett par veckor. As203-lösningen möjligen
några månader. Men, har man ej utfört arsenikanalys på en tid, törs
man ej lita på sin gamla As2 03 lösning, hvarpå ytterst ju analysens
resultat hänger, utan måste göra ny, hvarefter man ånyo har att göra
J-lösning eller möjligen ställa sin gamla.
SO2-lösningen är ock föränderlig. Har den stått en tid är den
osäker. Den synes nämligen bilda ej lättflyktiga men oxiderbara
föreningar, som vid J-titreringen presentera sig som As-föreningar.
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
