Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
83
och filtratet försättes med en lösning af natriumkarbonat i ringa
öfverskott. Den härvid erhållna fällningen affiltreras, och lösningen afdunstas
till torrhet. Återstoden blandas med pulveriseradt kaliumbikromat och
upphettas med koncentrerad svafvelsyra i en retort, försedd med förlag
innehållande ammoniak. Färgas härvid ammoniaken gul, finnes klor i
profvet.
Denna metod, som i många afseenden är ytterst förträfflig, lider
likväl, enligt min mening, af följande brister. På grund af svårigheten
att uppskatta färgintensiteten hos ammoniaklösningen kan man med
denna metod knappast afgöra, huruvida klor finnes i profvet i större
eller mindre mängder. För erhållande af godt resultat måste profvet
utföras mycket omsorgsfullt. Upphettningen af retorten måste ske
försiktigt, så att icke stänk från bikromatblandningen komma att förorsaka
ammoniaklösningens gulfärgning och således ge upphof till felaktigt resultat.
Kuster och Jannasch’s metod. Den af svafvelsyra svagt sura
lösningen utspädes tämligen starkt, upphettas i en skål till kokning och
försättes droppvis med en utspädd kaliumpermanganatlösning. Efter
hvarje droppe väntar man, tills frigjord jod eller brom bortgått, innan
nästa droppe tillsättes. Det bortkokande vattnet ersattes tid efter annan,
så att lösningen ej för starkt koncentreras. Vid närvaro af jodider
försvinner permanganatets röda färg mycket hastigt. Finnas ej jodider,
eller börjar den röda färgen att blifva bestående längre tid, försättes
lösningen med ungefär yio af sin volym utspädd svafvelsyra, hvarefter
man fortsätter att droppvis tillsätta permanganatet, tills den röda färgen
blir bestående under 5 å 10 minuters fortsatt kokning, d. v. s. tills allt
närvarande bromväte oxiderats. Man frånfiltrerar eventuellt afskild
mangan-superoxid, affär gar filtra tet med några droppar alkohol under tillsats af
litet svafvelsyra, bortkokar alkoholen och tillsätter silfvernitrat. En hvit,
i ammoniak mycket lättlöslig fällning anger närvaro af klorväte.
Som af denna redogörelse framgår, är denna metod mycket besvärlig
och fordrar mycken skicklighet i utförandet for erhållande af
tillförlitligt resultat.
Hager’s metod. Lösningen surgöres med salpetersyra och fälles
fullständigt med silfvernitrat. Fällningen uttvättas och behandlas med
ammoniumkarbonatlösning. Härvid löses klorsilfret, under det att
brom-och jodsilfver stanna olösta. Som jag själf öfvertygat mig, måste
betydligt utspädda lösningar användas, för att icke brom- och jodsilfver
skola lösas. Härtill kommer, såsom en betydlig olägenhet, att
klor-silfrets löslighet med utspädningen i hög grad nedsattes. Allt detta gör,
att denna metod icke har något särskildt företräde framför de ofvan
beskrifna.
En metod att påvisa klor vid närvaro af brom och jod, som är
snabb att utföra och gifver tillförlitliga resultat, har jag grundat på
natronluts förhållande till klor-, brom- och jodsilfver. Behandlas klor-,
brom- och jodsilfver med natronlut, sönderdelas haloidsilfret, hvarvid
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
