Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
form tillsattes kolvätet, äfven löst i kloroform. Anställdt
destillations-försök visar, att här ingalunda förelåg någon individuell förening, såsom
man ock på förhand kunde vänta. Kokpunktskurvan var ungefär
densamma som innan de egentliga terpenkolvätena voro borttagna. För att
få kännedom om oljans procentiska sammansättning företogs en
elementaranalys med följande resultat:
0,4295 gr. gaf 1,S75B gr. C02 Och 0,485 H2C.
ber. erh.
G10 ................ 120 88,24 87,33
H16................ 16. 11,76 12,55
100,00 99,83
Enligt analysen innehöll sålunda oljan på 10 kolatomer 17,24
väteatomer. Det var sålunda tydligt, att oljan innehåller äfven väterikare
kolväten. Så visade sig också vara förhållandet vid närmare
undersökning. Underkastades nämligen kolvätet en kraftig behandling med konc.
svafvelsyra i värme, så blef en del af oljan olöst. I denna del föreligger
möjligen kolvätet menthan eller hexahydrocymol, som hör till
naphte-nernas klass. Uteslutet är naturligtvis icke, att paraffinkolväten äfven
kunna däri förekomma. I svafvelsyran fanns löst i ganska riklig mängd
sulfonsyror tydande på förekomsten af cymol i oljan, som af gammalt
är känd såsom en åtminstone sekundär bildning i terpentinoljor. Till
äfventyrs finnas ock mättade tricykliska terpenkolväten i töreoljan.
Jag hoppas att vid ett kommande tillfälle få närmare redogöra for
denna del af undersökningen.
I det ofullbordade skick undersökningen föreligger, har man
emellertid förklaringen till den låga aktiveringsförmåga för luftsyret, som
töre-terpentinoljan har, alldenstund det visat sig, att mättade kolväten sakna
denna egenskap.
I förbigående må nämnas, att genom oxidation med k alium
perman-ganat af den mellan 109 och 117° kokande föroljan till töreoljan kunde
rätt betydliga mängder toluol, cirka 20 ^ af hela föroljas mängd,
erhållas, verifierad genom sin fasta p-sulfonklorid. Toluol är häri förut
påvisad såväl af Aschan1 som af Bergström och Fagerlind.2
Mangansulfat som katalytiskt gödningsämne.
Af Hj. von Feilitzen.
I ett föredrag af professor Euler i kemistsamfundet sistlidne november
lämnade han ett intressant referat af de undersökningar, som särskildt
af- Bertrand utförts rörande manganens betydelse som katalysator i
växten, oeh de gynnsamma skörderesultat, som erhållits med små mängder
1 Z. angew. Ch. 1907, s. 1811.
* Jernk. Ånn. 1908.
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
