Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
118
odissocierad syra och bromjoner företrädesvis äro de reagerande
beståndsdelarna, alltså t. ex.:’
l-HOCOCHBrCH2 COOK + Br±z=^d-HOCOCHBrCH2COOH + Br
Vid försök, som planlagts särskildt rned hänsyn till föredragandens
erfarenheter om »kationskatalys», hade föredr. omsatt 1-brombärnstenssyrade
salter med xantogenater, hvarvid konstaterats, att man kan erhålla höger
-eller vänstervridande xantogenbärnstenssyra genom att, utgående från
identiska, lämpligt sammansatta lösningar, ändra försöksbetingelserna på
följande sätt:
1. Tillräcklig utspädning af reaktionslösningen (i konc. lösn. d-, i utsp. l-)
2. Tillsats af xantogenat i tillräckligt öfverskott (med öfverskott d-,
annars 1-)
3. Tillsats af Bä- eller Sr-salter i lämplig mängd (bilda d-)
4. Tillsats af NaBr i tillräcklig mängd (bildar d-)
Sammanfattande kan sägas, att tillsatser, som påskynda omsättningen
också gynna bildningen af högervridande produkt och vice versa.
Vänstervridande xantogenbärnstenssyra erhålles ock, fastän i dåligt
utbyte, af d-propiolaktonkarbonsyran och xantogenat.
Omsattes l-bromsuccin-/9-amidsyra med xantogenat, erhålles oberoende
af konc. och närvarande metalljoner d-xantogensuccin-/?-amidsyra, hvilken
vid förtvålning med svafvelsyra ger d-xantogenbärnstenssyra,
Som teoretisk konsekvens ville föredr. nu blott framhålla det illusoriska
i spekulationer öfver de Waldenska omlagringarnas natur och orsaker på
basis af reaktioner, hvilka utförts under ej tillräckligt väldefinierade och
varierade försöksbetingelser.
§ 3. Amanuens Hj. Johansson lämnade en kortfattad redogörelse för
de viktigare resultaten af en utaf professor Lovén påbörjad och under
hans ledning af föredraganden fortsatt undersökning af »Några
svafvelhaltiga /?-substitutionsderivat af smörsyra».
Med användning af den Biilmann-Holm bergska metoden för
framställning af merkaptansyror hade /?-merkaptosrnörsyra erhållits och genom
oxidation af denna i ammoniakalisk lösning med luftsyre under
förmedling af ett spår järnkiorid en i kallt vatten svårlöslig, i varmt lättlöslig
blandning af de två former af /?-ditiodismörsyra
HOCOCH2CHS.SCHCH2COOH,
som kunna förutses på grund af närvaron af två likvärda
osymmetriska kolatomer i molekylen. Den ena formen (som af föredr.
tillsvidare benämnes I-/?-ditiodismörsyra) ger ett vackert med 2 mol.
kristallvatten i färglösa, glasklara stympade pyramider kristalliserande salt,
förmedelst hvilket denna form lätt erhålles i rent tillstånd. Genom att
lösa den ur moderluten efter detta salt regenererade syran i aceton, försätta
lösningen med 3- å 4-dubbla volymen vatten och ett par gånger på
samma sätt omkristallisera den därvid utfällda syran kan äfven den andra
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
