Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
166
ningarna af E. Baumann och Kast1. Dessa undersökningar föranleddes
genom en tillfällig iakttagelse af Baumann, att den af honom framställda
föreningen diätylsulfondimetylmetan, sedermera kallad sulfonal, hos en
hund åstadkom sömn.
I fortsättningen af Baumann och Kasts undersökningar visade sig, att
vid i öfrigt lika sammansättning den substans är verksammast, som
innehåller de flesta ätylgrupperna. Sålunda är bland följande -tre
sul-foner tetronalen det starkast verkande sömnmedlet.
CH3\p //S02C2H5 l diätylsulfondimetylmetan
CH3/^\S02C2H5 f (sulfonal)
/S02C2H5 1 diätylsulfonätylmetylmetan
S02C2H5j (trional)
C2H5\~^S02CaH5 ) diätvlsulfondiätylmetan)
C2H5^U\SOaC2H5 / (tetronal)
Af dessa undersökningar framgick såsom allmän regel :
l:o) att disulfoner, i hvilka sulfcngrupperna äro bundna vid olika
kolatomer ej verka hypnotiskt.
2:o) S02-gruppen deltar ej i verkan, utan gruppen S02C2H5, bunden
vid en tertiär eller kvartar kolatom, är i fråga om verkningsintensitet
eqvivalent med en C2H5 -grupp.
3:o) Ersattes ätyl med metyl, så uppstå overksamma substanser.
4: o) Disulfoner, som passera organismen osönderdelade, äro overksamma.
Kort innan sulfonalen upptäcktes hade v. JaTcsch 1885 påvisat, att
ätyluretan är ett verksamt hypnotikum och 1899 förordade I)reser
hedo-nalens användning som sömnmedel.
ätylturetan hedonal
metylpropylkarbinoluretan
Baumann och Kast uttalade i slutet af sin afhandling om disulfoner
den förmodan, att om de af dem funna resultaten hafva allmängiltighet,
så hade man nu funnit en väg, på hvilken säkerligen många nya
sömnmedel skulle finnas. Denna förutsägelse har slagit in. Genom Baumann
och Kasts undersökningar hade man fått veta att ätylgruppen är det
verksamma i de undersökta disulfonerna under det att S02 -gruppen ej
blott är overksam såsom sömnmedel utan därtill, att den förmår
framkalla oangenäma biverkningar. Det låg sålunda nära till hands att
försöka framställa föreningar, som innehålla qvarternärt bundna
ätylgrup-per, utan att de innehålla S02-grupper. Detta lyckades äfven för E. Fischer,
som framställde en serie ureider, hvilka återgifvas af följande formler:
bromural
a-bromisovalerianylurinämne
Hoppe-Seyler’s Zeitschrift fur physiol. Chem. 14: 52 (1890.)
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
