Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
40
arne, som dessutom betalat oerhördt för fyndigheterna. Från nationell
synpunkt sedt, torde därför förlusten ej vara så stor, särskildt i
betraktande af, att genom dessa grufföretag rätt betydliga penningsummor
tillförts landet i form af arbetslöner, maskinanskaffningar m. m.
Hr Svedmark anmärkte, att Sjangeli- och Kuokkulafälten blivit
mycket noga undersökta bl. a. af professor V. Petersson, och malmtillgången
därstädes vore af ej så liten betydelse.
Hr Ramstedt lämnade närmare upplysningar om Sjangeli, som
omfattade 97 på gränsen mellan Sverige och Norge belägna utmål, hvaraf
87 på svenska sidan. Grufvan, som bearbetades redan på 1600-talet
undersöktes 1903, men då gjorda beräkningar ha visat sig otillförlitliga;
den äges nu af bolag med 3,000,000 kr. i kapital.
För öfrigt yttrade sig äfven hrr STcärblom, Braune och W. Nauckhoff.
Kemisk-Mineralogiska Föreningen i Lund.
Mötet den 13 fehr. 1915.
§ 2. Höll docent B. Holmberg föredrag om: »tioäppelsyrornas
stereokemi >.
Den inaktiva tioäppelsyran (merkaptobärnstenssyran) har förut
framställts af L. Carins, B. Tambach, B. Andreasch och E. Biilmann
enligt olika metoder samt närmare undersökts af A. Rosenheim och
W. Stadier. Syran framställes bekvämast enligt Bülmanns metod,
nämligen sönderdelning af xantogenbärnstensyra med ammoniak,
hvarvid man dock ej behöfver använda alkohollösning, utan enklare
genomför sönderdelningen med vanlig, 25 %-ig kaustik ammoniak.
Tioäppelsyran kan emellertid också erhållas genom omsättning af brombärnstensyradt
salt med kaliumsulfhydrat i vattenlösning, hvarvid produkten blir desto
renare från sulfid bärnsten sy ra, ju utspäddare reaktionslösningen är.
Syran smälter vid 149°—150°, är lättlöslig i vatten, alkohol, eter,
ättik-eter och aceton, olöslig i benzol, samt ger ett ganska svårlösligt neutralt
kalciumsalt, innehållande 2H20.
Genom sönderdelning af 1-xantogenbärnstensyra med ammoniak
framställdes 1-tioäppelsyra. Smältpunkt 152°—153°. Löslighetsförhållanden
och Ca-salt som vid den inaktiva syran. 5 %-iga lösningar visade: i
ättiketer [a]D17 = — 76,5°, [M]D17 = — 114,9°; i aceton [a]D17 = — 75,8°,
[My7 = — 113,7°; i ahs. alkohol [a]D17 = — 64,8°, [M]D17 - —97,3 ° och
i vatten [«|D17 = —46,7°, [M]D17 = — 70,1°. Till hälften med kali
neutraliserad syra visade i vatten [a]D17 = —41,3° och fullständigt
neutraliserad syra [a]D17 = — 43,5°.
d-Tioäppelsyran framställdes på samma sätt ur
d-xantogenbärnstensy-ran. I ättiketer [«]D17 = + 76,5°, [M]D17 = +114,8°; i aceton [a],,17 =
= + 76,1°, [M]D17 = + 114,2° och i abs. alkohol [a]D17 = + 64,4°
[M]D17 = + 96,7°.
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
