Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
48
Beräknas konsumtion efter utlämning till fritt bruk, erhålles följande
resultat:
1913
Utlämnadt till fritt bruk:
Råsocker.............................................................................. kg. 1,646,500
Raffinad reducerad till råsocker................................................ » 142,955,850
Nettoimport af raffiuad reducerad ............................................. » 2,301,811
» » sirap. » ................................................... » 4,934,155
» » råsocker »................................................... >■> 83,594
Försåld inhemsk sirap 4,165,990 kg. motsvarande........................ » 2,082,995
Summa konsumtion kg. 154,004,905
Medelfolkmängd 5,621,388.
Konsumtion 27.3 9 kilogram råsocker per invånare.
Kvantitativ bestämning af små arsenikmängder.
Af Ludwig Bamberg.
I. Inledning och historik.
På grund af erhållet uppdrag att biträda inom K. Civildepartementet
vid förebringande af utredning i »arsenik fra gån» har förf. haft att
behandla vissa uppgifter, för hvilkas lösande fordrades en möjligast exakt
metod för kvantitativ bestämning af arsenikmängder af storhetsordningen
0.1—O.ooi mg. De föreliggande uppgifterna voro af sådan art, att
metoden i fråga ej blott måste kunna gifva noggranna värden, utan äfven
vara baserad på så specifika reaktioner, att det i hvarje särskildt fall
kunde med visshet konstateras, att det, som bestämdes, verkligen var
arsenik och intet annat. I betraktande häraf fanns knappast annat val
än att vända tillbaka till den klassiska Marshska metoden såsom
utgångspunkt, enär denna i högre grad än alla andra »arsenikmetoder»
uppfyller villkoret att grunda sig på reaktioner, som äro nära nog
absolut specifika för arseniken, och dessutom erbjuder den oskattbara
fördelen att låta analytikern direkt se äfven minimala arsenikmängder
(< 0.001 mg). Därtill kommer, att denna metod är ur kvalitativ
synpunkt så omsorgsfullt genomarbetad, att man har så godt som
fullständig visshet, att positivt utslag endast erhålles vid närvaro af arsenik,
förutsatt att undersökningsobjektet underkastats lämplig förbehandling,
särskildt en rationellt utförd Fy fe-Schneider-destillation. Genom arbeten
af ett stort antal äldre och nyare forskare, bland hvilka här blott må nämnas
Thomson1 och Lockemann2, känner man vidare noga villkoren för att
1 Chem. News 86, 179 (1902), 88, 228 (1903).
2 Z. f. angew. Ch. 18, 416 (1905); innehåller ganska fullständiga hänvisningar
till äldre litteratur.
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
