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O
CH,.C=
H
O
H
0=H
=CH.C02H CH,.Ce
I II
eCH.C02H CH,.C=
=CH.CO,H
Ketoform
Tautomerie
Enolform
O H
H=CH
CH
O^C /C=0
H
Chinonform
O––-H
III ’
C
H—C
:h ch
H
Tautomerie
Phloroglucin
0=H
II
H CH XCH
%c^ II
H H
Phenolform
Nicht nur die Tautomerie der organischen Chemie, sondern auch die von
Prof. Peter Klason entdeckte Tautomerie der
Platinammoniakpyridinver-bindungen wird ganz anschaulich erklärt (a bedeutet Ammoniak, p
Pyridin).
CL-
PEE==PtE
,C1
Cl-
EPtE
-Cl
a-
Tautomerie.
Cl
II
,pt=
Cl
So verwickelte und kaum begreifliche Umlagerungen wie die
Pinako-linumlagerung treten ganz einfach als eine Folge der vorgeschlagenen
Theorie hervor. Die erste Phase der Reaktion muss als eine
Wasserabspaltung vom Pinakon betrachtet werden
OH(CH3)2C — C(CH3)2.OH–––-> H20 + OH(CH3)2C — C(CH3) = CH2
CH3C
CH-
H
£
CH,
:CCH,
CR C^
/
:CCH,
V
:CCH,
H£C=H O
Pinakolin
H2C ~ H - O
Tautomerie
CH3C^
H2C H = O
unges. Alkohol
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