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72
HC CH
4- =
HCV /CH
R
R
H7CX
HC CH
HC CH
R
Die Umlagerung der Hydroterephalsäure unter dem Einfiuss der
Natronlauge wird auch erläutert.
COoH
, iCx
HC’ CH
li H ini
!/„ IUI
HCxiUCH
C02H
C
CO£H
,cx
HC „ CH
HC’ ’ CH HC TT C
II/"/!! — 1/71
HC .CH
V
CCLH
HC i yCH
C02H
Tautomerie.
Hydrotereph talsäure.
Die l’hieleschen Reaktionen der konjugierten Doppelbindungen folgen
unmittelbar aus der vorgeschlagenen Strukturtheorie
C = C — C = C + H, –-> C - C - C — C
HH H
H2C
HC=
CH2
-CH
H2C
CH2
HCe
eCH
H2C
HCe
H
ii
CH2
eCH
Tautomerie.
sowie auch die Verschiebung der Doppelbindung
H
HC:
H
II
CH2
ECH
H
H9C
H
CH9
HC:
ECH
HC
HC:
CH9
zCH
Tautomerie.
Weiter treten die Ursachen der Tautomerie des Acetessigesters, des
Prdoroglucins ete. ganz klar hervor
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