Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
103
Den första anledningen till 1902 ärs arsenikkommitté var lektor
Abe-nii1 iakttagelse, att ofärgad ull kunde innehålla arsenik i så stor mängd,
att varor däraf voro förbjudna i handeln. Den omständigheten, att jag
hade att å tjänstens vägnar yttra mig härom,2 ingaf mig tanken på en
revision af kända metoder för kvantitativ bestämning af små mängder
arsenik, hvilket arbete jag uppdrog åt min dåvarande assistent J. Köhler.
Då arseniken lättast erhålles såsom syra, låg det närmast till hands att
titrera denna medelst ett alkali, hvarvid jodid-jodatmetoden såsom
känsligast kom till användning. I regeln närvarande organiska ämnen göra
emellertid metoden praktiskt föga brukbar. En metod, hvarigenom
arsenik särdeles skarpt kan bestämmas, är som bekant medelst jod i
bikarbonatlösning, hvilket dock förutsätter arsenikens förekomst såsom
syrlighet. Af Köhlers undersökningar framgingo de närmare omständigheterna
vid denna metods utförande, särskildt att den af Mörrier använda
förberedande behandlingen med permanganat här som vid thiacetmetoden
eliminerar störningarna af närvarande organiska ämnen. Emellertid har
metoden långt ifrån den skärpa som titreringen af ren arseniksyrlighet
har. Detta beror, såsom jag3 sedermera funnit på svafvelsyrlighetens
partiella öfvergång i polythionsyror, en reaktion, som på många sätt är
tillgänglig för katalytisk påskyndning. Nu förbruka äfven
polythion-syrorna jod, fast denna reaktion går med vida mindre hastighet än med
Svafvelsyrlighet. Följden är emellertid, att indikationen ganska hastigt
försvinner.
Fresenii metod. E. Fresenius beskrifver sin soda-cyankalium metod
sålunda:
»Man erhitzt den Theil b (hvarest röret är utdraget) durch eine Spirituslampe
zum Glühen. Ist dieser Punkt erreicht, so erhitzt man mit einer zweiten starken
Weingeistlampe das Gemenge von a nach / fortschreitend, bis alles Arsen
ausgetreten ist. Das reducirte Arsen schlägt sich hei c als Spiegel nieder, während
ein äusserst kleiner Theil bei d entweicht und die Luft mit Knoblauchgeruch
erfüllt. Man rückt zuletzt mit der zweiten Lampe bis gegen b langsam vor und
triebt auf diese Weise alles Arsen, was sich in dem weiten Theil der Köhre
angelegt haben kann, nach c Tst dieses geschehen, so schmilzt man die Köhre an
der Spitze zu und treibt den Speigel, durch Erhitzen von d nach c hin,
zusammen, wodurch er ein ganz besonders schönes und rein metallisches Ansehen erhält.»
Man måste sålunda vid reduktionen använda två lågor, en för
upphettningen af blandningen och en för upphettningen af glasröret vid
förträngningen.
Författaren visar äfven, att, om man i ett glasrör i en kolsyreström
upphettar metallisk arsenik, så afsätter sig visserligen en del af
arseniken bakom upphettningsstället, men en stor del går bort genom röret.
Upphettas nu röret med arsenikångorna längre fram, så afsätter sig äfven
här bakom upphettningsstället en arsenikspegel. Man förtätar sålunda
arsenikångan i röret genom upphettning. Fenomenet förklaras på
följande sätt:
»Der durch die Hitze expandirte Dampf kommt mit der kalten Glasröhre in Be-
1 Sv. Kern. Tidskrift 1890 s. 89.
2 Ibid. 1901 s. 134.
3 Arkiv f. kemi, bd. 4, n:o 1. Kern. tekn. undersökningar. Bd. ITT, n:o 1.
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
