Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
104
rührung, ein Tlieil desselben schlägt sich an dieselbe nieder, ein anderer Theil
kühlt sich in den Gasstrom ab und die verdichteten Arsentheilchen werden, in
demselben suspendirt, fortgeführt. Erhitzt man aber einen Theil der Bohre, durch
welche das mit Arsentheilchen beladene Gas streicht, so werden dieselben an
dieser Stelle wiederum in expandirten Arsendampf verwandelt, und die obige
Erscheinung, die Entstehung eines Metallspiegels, muss demnach natürlicherweise
wiederum eintreten.» %
W. Fresenius här 37 år därefter1 påvisat, att flera af de allmännast
använda handböcker, såsom Otto: Anleitung zur Ausmittelung der Gifte,
Mohr: Toxikologi, Dragendorff: gerichtlich-chemische Ermittelung der
Gifte, innehålla den förändring i reduktionens utförande, att blandningen
anbringas nära den utdragna delen af röret, hvarigenom denna kan utföras
med en enda lampa. Han säger emellertid, att huru man än må ändra
det ursprungliga sättet med två lampor, så måste man få sämre resultat,
och det af skäl, som redan i?. Fresenius framhållit, och som här förut
äro återgifna.
Arsenikspegelns framställning. Vid början af mina försök underlät
jag tyvärr att följa den goda regeln att beträffande litteratur alltid gå
till urkällan. Därigenom kom hvad nämnde författare föreskrifvit att ej
stå för mig i vederbörlig relief, ehuru en af Kemistsamfundet tillsatt
kommitté föreskrifvit två gaslågor, om man använder ett rakt rör, eller,
»om ett kulrör användes, blott en, hvarvid i hvarje händelse tillses, att
glaset närmast framför det ställe, där arsenikspegeln eventuellt bör
afsätta sig, under hela reduktionen hålles väl glödande».2 I början
använde jag ock ett rakt rör med två lågor, men fann dock detta
besvärligt. Jag öfvergick därför till kulrör och argand brännare med en 20 cm.
hög lercylinder som dragrör, hvilket hade den fördel, att kulröret låg
stadigt på densamma. Cirka 1 cm. af kapillärröret låg innanför
lercylindern.
Jag utgick från n/10-lösningar af arseniksyrlighet och arseniksyra.
Den senare framställdes sålunda, att 2,4 7 5 g. As203 öfvergöts i en
porslinsskål • med ren conc. destillerad salpetersyra. Det hela lämnades
täckt af ett Urglas att stå natten öfver vid vanlig temperatur, hvarpå
afdunstades till torrhet i vattenbad. Återstoden öfvergöts ånyo med något
af salpetersyran som afdunstades, slutligen i luftbad vid 100°.
Återstoden är arseniksyrans vattenfria hydrat, H3AsOá, utan påvisbar halt af
As203. Efter behof utspäddes dessa lösningar till n/100—n/iooooo-
Svafvelarsenik framställdes genom att försätta bestämda volymer af nämnda
normallösningar med klar thiacetsyrelösning och afdunsta till torrhet i vattenbad.
Till smältan användes högst 0,2 g. af en blandning af 3 d. soda och 1 d.
rent cyankalium, hvarmed afdunstningsåterstoden sam manrefs med en tjock
i ändan snedslipad glasstaf. Föreligger svafvelarsenik, måste dock
dessförinnan denna lösas i utspädd sodalösning, (t. ex. 0,5 ccm 2 X’lösning)
som afdunstas till torrhet. En sådan tillsats är äfven för öfriga fall
lämplig. Den sammanrifna massan öfverfördes medelst ett rännformigt
platina bleck i kulröret. Skålen af rifves till sist med en obetydlighet af
soda-cyankalium blandningen.
1 Loc. cit.
-Kern. notiser 1H88, s. f)7.
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
