Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
151
Tabell 5.
I Upphettningstid____; steln.-pkt i Steln.-pkt I
., i t. -, vid försökets i efter an Diff.
I 90°" 95° 1 140°I 150° 1 börJan j gifven tid 1___________
| 7 tim. — 80°>6 5 80°,64 — 0°,oi
j 7 tim. 45 — 80°,64 80°,G4 j ± 0°,oo
I 30 min. | 7 tim. | 80°,65 | 80°,69 | + 0°,04
I 1 tim. ! 7 tim. | 80°,g4 | 80°,bd | + 0°,0 4
Trinitrotoluolen är således en vid tämligen hög temperatur mycket
beständig kropp, hvilket har sina synnerligen stora fördelar, särskildt vid
dess aptering i laddningar, hvilket kommer att framgå af det följande.
Hvad beträffar framställningen, är den hvarje fabrikants hemlighet, och,
fastän jag känner en del detaljer, är jag af diskretionsskäl förhindrad
meddela någonting ingående. Emellertid är framställningen i stora drag
följande: Man utgår antingen från toluol eller mononitrotoluol, denna
senare framställd i fabriker, som arbeta med utgångsmaterial för
färgämnesindustrin, eller också slutligen från s. k. »dinitrotropföl», en
biprodukt vid fabrikation af ren o.-p.-dinitrotoluol. Nitreringen utföres i
nitrerkärl af gjutgjärn, försedda med en inre kylare och en yttre mantel
hvilken också förutom kylning möjliggör uppvärmning med ånga, om
så skulle vara nödvändigt. Toluolen eller mononitrotoluolen nitreras
med en biandsyra, hållande 30—35 % HN03, till dinitrotoluol. Denna
separeras i flytande form från nitreringsvätskan och nitreras sedan med
en starkare biandsyra, c:a 48 % HN03 och oleum, till trinitrotoluol.
Ännu enklare är nitreringen med »dinitrotropföl» som utgångsmaterial.
Denna nedföres i smält form i nitrerapparaten och nitreras under
försiktig uppvärmning med lämplig syra direkt fram till trinitrotoluol.
Denna skiljes före tvättningen med vatten varm, således ännu flytande
från syran. Den sura produkten går därefter till stora med bly
beklädda kärl, där den tvättas med vatten, uppvärmdt med ånga och
slutligen neutraliseras genom tillsats af NaHC03. Syran går till
afkylningskar, där en del af densamma löst trinitrotoluol får utkristallisera.
Efter tvättning och torkning erhålles nu en vara, som är användbar för
vissa ändamål, t. ex. som beståndsdel i vissa bergssprängämnen, men
som ännu ej är tillräckligt ren för militärt bruk. För att få upp
stelningspunkten och därmed reningsgraden omkristalliseras därför den
erhållna varan i bensoldenatuerad alkohol. Lösandet äger rum i relativt
stora, med återflödskylare försedda järnkärl, och sedan den är fullbordad,
filtreras lösningen och flyter därpå till utkristallisationskärl. Efter det
kristallisationsprocessen är färdig, af nutschas det hela, tills ingen vätska
mer kan afsugas, då luftströmmens riktning omkastas och i stället för
sugning inblåses varm luft underifrån, hvarigenom kristallerna torka.
Moderluten afdestilleras till en början till c:a 1/3 af den ursprungliga
volymen, då efter afkylning mer eller mindre bruna kristaller afskiljas,
som användas i blandning med andra ämnen till bergssprängämne. Af
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
