Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - N:o 10. Den 16 oktober 1918 - Kemistsamfundet - Försök med laktonsyror. Af Bror Holmberg
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
190
klaringen därtill låg sannolikt i, att hydrolysen försiggick såsom två af
hvarandra oberoende samtidiga reaktioner, den ena katalyserad af
vätejoner den andra icke. Med anledning af detta resultat ville talaren
framhålla, att optiskt aktiv laktid sannolikt skulle kunna blifva ett
tacksamt objekt för fortsättning af föredragandens undersökningar öfver
konfigurationsväxling (Waldensk omlagring) vid förtvålning i surt eller
alkaliskt medium, därför att det här skulle vara möjligt att utföra
för-tvålningen såväl med hydroxyljoner som med vatten både utan och med
vätejonkatalys. Man hade det tämligen väl i sin hand att låta hvilket
som helst af de tre förtvålningssätten bli dominerande.
Försök med laktonsyror.
Föredrag vid Kemistsamfundets sammanträde den 26 september 1918.
Af Bror Holmberg.
Vid sina för ett tjugotal år sedan anställda försök Öfver optiskt aktiva
amino-, oxi- och halogen bär nstensy rors öfverföring i hvarandra fann P.
Waldén1, att det utan användande af andra optiskt aktiva ämnen och
utan hjälp af någon inaktiv form som mellanprodukt likväl kunde vara
möjligt såväl att omvandla en aktiv form af en förening i dess antipod
(t. ex. af 1-äppelsyra med fosforklorid d-klorbärnstensyra och af denna
med silfveroxid och vatten d-äppelsyra), som att ur ett och samma aktiva
utgångsmaterial framställa hvarandra motsatt vridande modifikationer af
ett nytt ämne, (t. ex. ur 1-klorbärnstensyra med silfveroxid och vatten
l- men med kali eller natron d-äppelsyra). Som jag vid ett föregående
tillfälle2 framhållit, är detta fenomen, den s. k. Waldenska omlagringen
eller omställningen, oförenligt med våra vanliga stereokemiska
föreställningar, och talrika bemödanden att afvinna detsamma nya
teoretiskasynpunkter ha hittills gifvit ytterst obetydliga positiva resultat. I känsla
häraf ha också flere forskare på senare år ifrigt bemödat sig om att
utöka det experimentella materialet i hopp att sett hopande af fakta skall
producera idéer»,
I allmänhet ha arbetena öfver Waldens omlagring varit af rent
pre-parativ natur, i det man dels sökt finna nya fall af densamma och dels
sträf vät efter att genom isolering af mellan- eller biprodukter vinna
inblick i reaktionsmekanismen vid någon af sådan omlagring åtföljd
omsättning. Då emellertid också den kemiska kinetiken erbjuder goda
möjligheter att intränga i de finare faserna vid enklare
materieomvandlingar, så har det synts mig lämpligt att kombinera försök öfver steriska
omlagringar med reaktionskinetiska studier, och detta har särskildt vid
min fortsättning af Waldens försök öfver de aktiva halogenbärnstensy-
1 I Journal de Chimie Physique, IX, 160 (1911) har Waldén lämnat en
sammanställning af dittills gjorda försök öfver den efter honom uppkallade omlagringen.
2 Svensk Kemisk Tidskrift XXVIII, 104 (1916).
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
