Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - N:o 10. Den 16 oktober 1918 - Försök med laktonsyror. Af Bror Holmberg
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
191
rornas hydrolys till äppelsyror visat sig vara ett godt grepp. Af min
dåvarande medarbetare Hj. Johanssons1 och mina egna2 försök därvidlag
framgick, att hastighetsförhållandena vid några af brombärnstensyrans
omsättningar tvinga till antagandet af en primärt bildad /?-lakton, den
s. k. laktonäppelsyran, som mellanprodukt. Ett sådant antagande var
redan förut gjordt af O. LutzB, som därigenom ville förklara uppkomsten
af /?-malamidsyra vid inverkan af ammoniak på brombärnstensyra, och
sedan det lyckats mig att framställa lösningar, som jämte
laktonäppel-syradt natron praktiskt taget endast innehöllo natriumnitrat, har jag i
ganska stort omfång kunnat studera laktonäppelsyrans kemiska
egenskaper4. Till slut5 har jag också funnit utväg att isolera laktonäppelsyran
i fast form, och därigenom har det nu också blifvit mig möjligt att
komplettera mina undersökningar af denna syra med försök öfver kinetiken
vid densammas förtvålning till äppelsyra samt med exaktare bestämning
af de stereokemiska förhållandena vid aktiv laktonäppelsyras hydrolys i
sur eller alkalisk lösning. *
Medan undersökningen af laktonäppelsyran varit i gång, har
kännedomen orn de alifatiska /9-laktonernas kemi väsentligt ökats genom
arbeten af E. OttQ och särskildt af Hj. Johansson1, och som i vissa fall
därvid andra resultat erhållits, än hvad som var att vänta af de i
allmänhet väl studerade ^-laktonernas beteende, så har jag ansett det
lämpligt att också underkasta den med laktonäppelsyran (1) ringhomologa
parakonsyran (II) en liten kinetisk undersökning. Att därvid
HOCOCH—CH2 HOCOCH—CH2
l
O—CO CH2 CO
V
o
I II
äfven några resultat af allmännare kemiskt intresse kunde vara att anta,
har jag antydt i en tidigare uppsats i denna tidskrift8.
I. Försök med laktonäppelsyror.
Af mina förut beskrifna försök9 med vattenlösningar af
laktonäppel-syra i inaktiv eller aktiv form framgår, att densamma bildas ur
halo-genbärnstensyradt salt genom afspjälkning; af haloidjon enligt schemat
1 Z. physik. Chem. 79, 627 (1912) och 81, 573 (1913).
2 Ber. 45, 1713 (1912). - J. pr. Chem. [2] 87, 456 (1913).
3 Chem. Zentralblatt 1900, II, sid. 1,009.
4 J. pr. Chem. [2] 88, 553 (1913). — Arkiv för kemi o. s. v. 6, häfte l (1915 ;
8 (1916) och 23 (1917).
6 Svensk Kemisk Tidskrift XXIX, 33 (1917) och Arkiv för kemi o. s. v., 6, haf &
23, sid. 11 (1917).
6 Liebigs Annalen 401, 159 (1913) och Ber. 48, 1350 (1915).
7 Ser. 48, 1,262 (1915) och doktorsafhandling, Lund 1916, Fysiogr. Sällsk. Handl.
N. F. 27, n:r 8.
8 XXIX, 29 (1917).
9 Se afhandlingarna i fotnot 6 och 7 ovan.
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
