- Project Runeberg -  Svensk kemisk tidskrift / Trettionde årgången. 1918 /
195

(1889-1919)
Table of Contents / Innehåll | << Previous | Next >>
  Project Runeberg | Catalog | Recent Changes | Donate | Comments? |   

Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - N:o 10. Den 16 oktober 1918 - Försök med laktonsyror. Af Bror Holmberg

scanned image

<< prev. page << föreg. sida <<     >> nästa sida >> next page >>


Below is the raw OCR text from the above scanned image. Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan. Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!

This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.

195

d-Laktonäppelsyra. a = 0,174 mol/1 — 3,14 ccm lut.
[HN03] = 0,0575 = 1,04 ccm lut. 2,oo ccm titreras med 0,uos-n baryt.

t Lut x a — x Ct

O 4,52 — 3,14 —

1,020 5,71 1,19 1,95 0,00047
2,340 6,61 2,09 1,05 0,00047
5,400 7,39* 2,87 0,27 0,00045

Tabell 6.

Inaktiv laktonäppelsyra. a — 0,150 mol/1 = 2,70 ccm lut.
[HN03] = 0,115 — 2,08 ccm lut. 2,00 ccrn titreras med 0,1108-n baryt.

t Lut x a — x Cx

O 7,32 — 2,70 —

540 7,92 0,60 2,10 0,00047

1,440 8,64 1,32 1,38 0,00047

2,880 9,26 1,94 0,76 0,00044

Som synes af de under »Lut» anförda mängderna jämförda med de
öfver hvarje tabell angifna mot närvarande lakton och, där sådan är
tillsatt, katalysatorsyra svarande lutvolumerna, så har i intet fall fullt ren
laktonsyra förelegat vid mätningarnas början. Särskildt har detta ej
varit fallet vid de aktiva preparaten, hvilket är begripligt, enär den
aktiva laktonen genom att hålla sig flytande haft större möjlighet till
sönderdelning än den så småningom kristalliserande inaktiva. Vidare
har materialbristen gjort det nödvändigt att arbeta med mycket små
substansmängder, och det har följaktligen från början varit nödvändigt
sätta ned anspråken på noggrannhet. Inom de således ganska stora
försöksfelen tyckes dock af de gjorda mätningarna framgå, att förtvålningen
af laktonäppelsyran i sur lösning hufvudsakligen förlöper enligt
reaktionsformeln

HOCOCHCH2COO + H20 = HOCOCH(OH)CH2COOH.

Följande försök med från början neutrala lösningar visa dock, att
förtvålningen äfven när största delen af laktonäppelsyran finnes som jon

(- ’––––––* ^

\OCOCHCH2COO; likväl går med afsevärd hastighet:

0,1112 g. rå, inaktiv laktonäppelsyra (efflorescenser) löstes i 20 ccm
vatten och neutraliserades med 8,33 ccm 0,H4l-n baryt. Efter 1,530
minuter vid + 25,0° åtgick 3,27 ccm lut till neutralisering, och efter
längre tids upphettning på vattenbad ytterligare 4,53 ccrn. Häraf
beräknas a = 0,0314 mol/1 = 7,80 ccm lut, a — x = 4,53 ccm lut och

Ct = 0,00036.

I ett annat försök löstes en viss mängd sirupös d-laktonäppelsyra i
vatten. 10,00 ccm af lösningen neutraliserades med 34,20 ccmO,il08-n

<< prev. page << föreg. sida <<     >> nästa sida >> next page >>


Project Runeberg, Wed Oct 23 11:47:11 2024 (aronsson) (download) << Previous Next >>
https://runeberg.org/svkemtid/1918/0201.html

Valid HTML 4.0! All our files are DRM-free