Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - N:o 10. Den 16 oktober 1919 - De viktigaste resultaten af arsenikkommissionens undersökningar. Af Ludwig Ramberg - Om reaktionsförmåga i fast aggregationstillstånd. Af J. Arvid Hedvall
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
168
af arseniksyra i konc. svafvelsyra Efter tillsats af vatten, konc.
saltsyra och ferrosulfat i bestämda mängder samt ett spår bromkalium
destilleras under 10 minuter, och destillatet upptages i vatten. Därest
förbränningen utförts rätt, kommer vätskan i förlaget att innehålla en
fullkomligt ren saltsur lösning af arseniksyrlighet, i hvilken arseniken bestämmes
direkt genom titrering med kaliumbromatlösning. Visserligen fordrar
denna titreringsmetod något längre tid än den förut vanliga jodometriska
titreringen, men den medför väsentliga fördelar, som mer än väl torde
uppväga tidsförlusten vid själfva titreringen. Dels är nämligen
bromat-lösningen i motsats till jodlösning praktiskt taget obegränsadt hållbar
och kan på mycket kort tid beredas med önskad halt genom afvägning
af bromat och dess upplösning till känd volym, dels kommer
proflös-ningen — i motsats till hvad som är fallet vid jodometrisk titrering —
ej att belastas med massor af alkalisalter, hvilket medför den synnerligen
stora fördelen, att den utrerade lösningen utan svårighet kan användas
för kontrollprof af olika slag, därest sådana anses önskvärda. — De
synnerligen tidsödande operationer, som vid de nu gällande metoderna
måste företagas efter Schneider-destillationen, innan titreringen kan äga
rum, bortfalla således fullständigt vid den nya metoden. I stället fordrar
ju visserligen förbränningen en vi&3 tid, men sedan man blifvit förtrogen
med metoden, är den tid, under hvilken förbränningen behöfver direkt
öfvervakas, vid flertalet vanliga varuslag ganska kort, och man kan
dessutom utan svårighet samtidigt förbränna flera prof.
Om reaktionsförmåga i fast aggregationstillstånd.
Af J. Arvid Hedvall.
Forts. fr. XXXI, 159.
En åtskillnad mellan begreppen fast lösning och isornorfa
biandkristaller gjordes från början ej af van’t Hoff. Nödvändigheten af en
diffe-rentiation har dock så småningom framkommit. Meningarna härom ha
emellertid varit delade, emedan de båda tillstånden i många afseenden
öfverensstämma. Vi återfinna således äfven i det fasta tillståndet fall
af obegränsad blandbarhet som t. ex. mellan MgO och CoO samt mellan
naftalin och /?-naftol och äfven af begränsad, t. ex. kaliumnitrat och
talliumnitrat, ett otal andra oorganiska och organiska exempel att
förtiga. Ett flertal metallegeringar lämna också exempel på båda fallen.
Äfven i det afseendet att flera egenskaper hos blandkristaller på samma
sätt som hos vanliga lösningar i vissa fall låta sig ur
komponenternas additivt beräknas råder öfverensstämmelse. Den
termodynamiska behandlingen visade ock enligt vanH Hoff1, Sommerfeld’2,
Weg-scheiders m. fl., att de isornorfa blandkristallernas struktur borde bestå
i en verklig molekylär genomträngning och ej i en omväxlande
anlag-ring af tunna kristallskikt. Küster*, som är en af de mest produktiva
1 Z. phys. Ohem. 5, 322.
2 N. Jahrb. Min. £.
3 Boltzmanns Festchrift, 370, Lpzg. 1904.
4 Z. phys. Chem. 17, 357.
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
