Full resolution (JPEG) - On this page / på denna sida - N:o 4. 16 April 1920 - Extraktion af sulfitlut med eter och benzol. Af Bror Holmberg
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
57
hydrolyserande agentier äro de ytterst beständiga och sönderfalla först
vid smältning med alkalier i något enklare ämnen, af hvilka ättiksyra
jämte pyrokatekin, protokatekusyra och besläktade föreningar kunnat
identifieras. Särskildt har Mellander (1. c.) lyckats erhålla pyrokatekin
i så stora mängder, att dess härstamning ur ligninsubstanserna är otvif-
velaktig. Man antar därför i allmänhet, att ligninet är uppbyggdt af
högre, delvis metylerade, fenoler, och särskildt har Klason framställt
ganska detaljerade förslag angående dessas natur, i det att han antar
ligninet bestå af med hvarandra exempelvis genom syreatomer anisol-
eller eterartadt sammanhängande koniferylalkohol- och närbesläktade kom -
plexer.
Några andra arbeten utgå från ligninet sådant det blir kvar vid ut-
lösning af alla andra ämnen ur veden, därvid till sist cellulosan aflägs-
nas genom hydrolys med 70 X-ig svafvelsyra (Klason) eller högkoncen-
trerad saltsyra enligt P. Waillstätter och L. Zechmeister! (Hägglund).
För de härvid erhållna amorfa preparaten anger Klason sammansättnin-
gen C = 66,67 Zz och H = 5,49 & och Hägglund C = 65,47 2 och
H = 5,47 3 eller efter korrektion för en antagen metoxylafspjälkning
under förarbetandet C = 66,4 & och H = 5,52 2 i bästa öfverensstäm-
melse med Klasons värden, hvilka motsvara åtomförhållandena C: H: O —
10: 9,9: 3.1. Hägglund finner därjämte 14,39 2 metoxyl, hvilket med
samma korrektion som vid C- och H-värdena skulle betyda 18 2
— OCH, eller en metoxyl pr Cy,- komplex.
P. Klason och O. Fagerlind? ha därjämte direkt ur granved med
alternerande vatten och alkohol löst ut en del ämnen, som synas stå
ligninet nära och innehålla exempelvis för ett vattenpreparat 66,28 2
C:-och 5,83 Zz -H och för ett alkoholpreparat C = 66,14 & och H —
6,49 2 samt med molekulvikten 236 i isättika. I detta ämne anser
Klason en »dimer» form af koniferylalkohol föreligga, och ett stöd här-
för finner han senare däri, att han? vid uppbevaring af koniferylalkohol
(äfven i mörker) bl. a. fått ett ämne af molekulvikten 328; samt inne-
hållande 67,71 2 C och 5,94 &Z H, hvilket motsvarar den empiriska
formeln Cs, H:s, Os samt tydes så, att två molekuler koniferylalkohol
(C:o Hj2 05) slutit sig tillsammans och fått karbinolerna oxiderade till
aldehydgrupper.
För egen del har jag alltsedan öfverflyttningen till Tekniska Högsko-
lan i olika sammanhang haft tillfälle intressera mig för ligninsubstan-
ser i allmänhet och sulfitlut i synnerhet och därvid äfven underkastat
sulfitlut extraktion med eter och andra organiska lösningmedel. Vid
utskakning med eter i alkalisk lösning erhölls så godt som inget extrakt,
men oförändrad liksom med mineralsyra försatt lut gaf — liksom för-
ut J. B. Lindsey och B. Tollenst funnit — något litet tjärig återstod
jämte ett spår kristalliniskt pulver. Om dessa små kristaller säga L. & T.:
!’ Ber. d. d. chem. Ges. 46, 2401 (1918).
> Arkiv för Kemi 0. s. v. 3 n:o 6 (1908).
> Arkiv för kemi o. s. v. 6, n:o 15 (1917) och Svensk Kemisk Tidskrift XXIX,
47 (1917).
+ Liebigs Annalen .267, 353 (1892).
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
