Full resolution (JPEG) - On this page / på denna sida - N:o 11. November 1920 - Meddelanden från Sveriges kemiska industrikontor - Kontroll å tillverkning af apoteksvaror
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
123
hafva föga intresse af att följa framställningen till dess produkten digito-
talum siccum blifvit färdigställd, men att däremot upplysningar angå-
ende den fortsatta beredningen kunna vara erforderliga för en effektiv
inspektion.
Att ett sådant undantagande från inspektion af en viss del af fabrika-
tion eller anläggning i syfte att skydda en tillverkningshemlighet icke
är främmande för svensk lagstiftning, framgår af bestämmelserna i $
29 i lagen om arbetarskydd af 29 juni 1912, hvari sista stycket lyder:
»För bevarande af yrkeshemlighet må dock från inspektion undanta-
gas viss del af arbetsställe. Skulle af arbetsgifvaren eller hans ställföre-
trädare å arbetsstället i sådant afseende gjord framställning af inspek-
tionsförrättare ej godkännas, varde frågans pröfning af denne hänskjuten
till yrkesinspektionens chefsmyndighet.»
Det förefaller Industrikontoret uppenbart att samma motiv som föran:
ledt lagstiftaren att i arbetarskyddslagen göra ofvanstående undantag
äfven i här föreliggande fall böra vara i minst lika hög grad tillämpliga.
Kontoret finner den ofvan föreslagna inskränkningen i den kontroll
öfver läkemedelstillverkningen, som Medicinalstyrelsens förslag upptager;,
jämväl ur annan synpunkt vara välbehöflig och rättvis: Som bekant
införes från utlandet större delen af de i bil. 1 till apoteksvarustadgan
upptagna varor. En kontroll å dessa måste emellertid inskränka sig till
en analytisk pröfning. Vid inspektion å apotek är nämligen för veder-
börande visitator varans beskaffenhet det enda utslagsgifvande. Enligt
hvilken metod exempelvis acetylsalicylsyra blifvit framställd eller af hvil-
ken renhetsgrad den vid framställningen använda salicylsyran ägt, är för
visitatorn likgiltigt, om blott apoteksvaran — acetylsalicylsyran — mot-
svarar de fordringar gällande farmakopé uppställer. Enligt Medicinal-
styrelsens föreliggande förslag skulle gifvetvis större fordringar komma
att ställas på en svensk tillverkare än på en utländsk, något som väl
näppeligen kan vara af behofvet påkalladt.
Så skulle emellertid i än högre grad blifva fallet i fråga om sådana
beredningar, för hvilka digitotal i det föregående anförts såsom exempel.
Det mest spridda från utlandet importerade ersättningspreparatet för digito-
tal är digalén. Vid en apoteksvisitation kan visitator vidkommande sist-
nämnda preparats pröfning näppeligen vidtaga annan åtgärd än att öfver-
tyga sig om, att föreskrifterna i apoteksvarustadgans $ 10 med afseende å
deklarationen blifvit iakttagna. Motsvarande svenska preparat blifva emel-
lertid äfven med den af kontoret här ofvan föreslagna förändrade lydel-
sen af 8 5 underkastade en inspektion, som afser en kontroll beträffande
deklarationens öfverensstämmelse med preparatets verkliga sammansättning.
Det torde vara uppenbart att en kontroll af så vidsträckt omfattning, som
den af Medicinalstyrelsen föreslagna, icke kan vara af behofvet påkallad.
Beträffande detaljbestämmelserna i Medicinalstyrelsens föreliggande för-
slag vill kontoret erinra följande.
Sd
Paragrafen bör gifvas sådan omfattning, att till inspektionsförrättare
icke kommer att förordnas apoteksinnehafvare eller föreståndare för apo-
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
