Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Häfte 1. Jan. 1933 - Arne Tiselius: Ramaneffekt och molekylbyggnad
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
TEKNISK T I D S K R I F T
14 JAN. 1933
100 "00 600 6’W 7000 1ZOO
Anilin, C,HS-NH,
Dimtthyl-amlin, CrHf tt(CH3),
Benttjlalkohol, CtH6-CHz-QH
Bemylchlorid, CtHs-CHt-M
BenzoMchlorid, C,HS CCl,
ce H, a 2
Äthylchlorid i
Bufy/cMorid, trrt. C, H,, CL
ioo wc gno »m looo uoo »ao
UOQ »00 2SOO Z800 JOO
PH.
Bemylnitril, CtHs CH2 C N
5)
III
PH.
Kaliumcyanid, KCN
$*
1
O.K.
Benzonitril, C,H&-CN
SS
,,’,,, ,i
t,..
(j. V.
Nitro-methan, CH3 N Of
SS
M,,
av.
rerrani,ro-^an, efa).
.**
ÖK.
Nitro-temol CsHf N0t
iS
2 ?? ? f , , , , l 1 , , 1
av.
0 -Nitro-toluol 1
SS
1 I 1 1
öv.
« ’ ’ ^’"-"ö,
eo
KV.
,- . J
fi
|
c FR
. Sa/pefersäure, rlN03
6Z
,, , 1 1
CPK.
Na -Nitrit, NaNOt
63
u’° ’(/
ÖK.
öenzol, Cffi(
Sf
111 ,1, 1
UK.
Chlor-öenzol , C, H,, CL
,,
1 i 1 l l 1 III l 1
U.K.
Krm -be mol, C, H,, Br
»,
1 .1 M III 1 I 1
ÖK
Jod- benzol,. Ce H,, .1
*,
J J J II 1 1 1 1 I
f> n
Phenoi. CfHs OH
t*
j n .1 ii. . J
///l
^0,CfH,OCH}
,v
[. i,. LM! , 1
o 200 wo «oo too ioM noo mo 1(00 isoo zooo uoo zwo nsoo
_JLJL_
_i^li
1 1
U___LJLL_iLli_n
1 1
\Hing f/?/
_j__L_
. organiska föreningar med syfte att
utfinna dylika regelbundenheter ha utförts
i synnerhet av Dadieu och Kohlrausch
samt av Daure. Några exempel hämtade
från en sammanfattande uppsats av
Dadieu och Kolrausch (Berichte 63, 251-
82) skola anföras (fig. 7-9).
Av fig. 7 framgår tydligt, att alifatiska
C-//-bindningen motsvaras av en linje
med vågtalet ca 2930 cm-1. Läget är
ej absolut fixt och linjen är ofta diffus
eller en multiplett. De övriga vid
kolatomerna bundna grupperna ha ett
märkbart inflytande härpå (se vidare nedan).
Aromatiska C-//-bindningen är en mycket
skarp och konstant linje vid 3 050 cm-1
(fig. 8). När både aromatiska och
alifatiska C-//-bindningar förekomma i samma
förening, synas båda linjerna (fig. 9).
(Att C-#-bindningen motsvaras av en
frekvens, som är så mycket högre än
andra bindningars, beror på att
väteatomen är så lätt. Jämför formeln
Fig. 7, 8 och 9. Schema över Ramanspektra av organiska föreningar. (Dadieu och
Kohlrausch. Berichte d. Deutsch. Chem. Ges 63 251 (1930).
v - -r
n
Bindningen C-C motsvaras av
frekvensen l 460, dubbelbindningen mellan kol
av l 600 (fig. 7) och den tredubbla
bindningen av 2 050 cm-1 (den senare ur
acetylenets spektrum).
Nitrilgruppen CN visar en frekvens av
cirka 2 200 cm-1 (se fig. 8).
Nitrogruppen N02 visar en frekvens av
cirka l 400 cm-1 (se fig. 8).
Som synes ger såväl natriumnitrit i
vattenlösning som salpetersyra även
N02-linjen. I utspädd salpetersyra erhåller
man däremot endast nitrationens linje.
Odissocierad salpetersyra och NaN02
skulle alltså innehålla nitrogrupper.
Man kan säga, att erfarenheterna
hittills visat att flertalet organiska
föreningar och vidare oorganiska salter med
sammansatta ioner visa förutsättningar
för uppkomsten av "inre" svängningar
svarande mot vissa bindningar i stor
utsträckning. Å andra sidan äro
variationerna i läget för frekvenserna
svarande mot en viss bindning tillräckligt
stora för att tydligt framträda i
Raman-spektra och bli föremål för särskilt
studium. Man har i dessa variationer
kunnat spåra finare konstitutiva inflytanden.
Så ha t. e. Dadieu och Kolrausch visat,
att variationerna i läget av
CH-bind-ningens frekvens sammanhänger med
arten av de övriga vid kolatomen bundna
grupperna, så att man kan indela
spektra i klasser svarande mot en rad
föreningstyper, som sinsemellan inom
varje klass visa i hög grad
överensstämmande värden (se fig. 10). Ett
ingående studium av dylika
lagbundenheter kan få en viss betydelse för
organiska konstitutionsbestämnirigar.
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
