Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Häfte 12. Dec. 1933 - Evert Norlin: Förhartsning av bensin
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
94
TEKNISK TIDSKRIFT
:9 v DEC.-. 1933
Samma bensin lagrad 6 veckor
+ 0,003, % B. A. P. induktionsperiod 250 min.
Samma bensin lagrad 10 veckor
+ 0.003, % B. A. P. " 150 "
Förklaringen härtill torde vara, att de peroxider,
som bildas vid lagring, oxidera -och förstöra en del
av den tillsatta antioxidatorn, varigenom dess
effektiva koncentration minskas.
Sambandet mellan antioxidatorers aktivitet och
kemiska byggnad.
Dr GUSTAV EGLOFF och hans medhjälpare hava
gjort en synnerligen intressant studie över
användbarheten av olika typer av organiska ämnen som
"in-hibitors". De viktigaste grupperna äro aromatiska
hydroxylföreningar, amino- och nitrofenoler samt
aminer.
Aromatiska hydroxylföreningar. Redan fenol
motverkar i måttlig grad oxidation. Denna
antioxida-tionsverkan hos hydroxylgruppen förstärkes genom
införande av alkyl-grupper, särskilt om de intaga
orto- eller paraställning, däremot har metaställningen
svagare inverkan. Sålunda var meta-kresol föga
mera aktiv än fenol och avsevärt underlägsen sina
homologer i orto- eller paraställning. Ytterligare
införande av en tredje hydroxylgrupp ökade starkt
skydd s verkan mot oxidation.
Pyrokatekin är mycket effektiv, medan resorcin är
knappt mera verksam än fenol. Pyrogallol med tre
hydroxylgrupper är kraftigt verksam, däremot icke
floroglucin. a-naftol är kraftigt men /?-naftol föga
aktiv.
I sammanställningen i tabell 12 mätes
antioxidationsverkan av induktionsperiodens längd i minuter
vid tillsats av 0,01 % antioxidationsmedel till en
krackad bensin från Pennsylvania.
Tabell 12. Antioxidationsverkan hos aromatiska
hy dr oxylf Grening ar.
Autioxidationsmedel Induktionsperiod LÖBningBmedel
Monoliydroxylföreningar.
Fenol .................’.. 75 -
o-kresol ................... 135 -
m-kresol .................. 75 -
p-kresol.................. 210 -
Trikresol (tekn.).......... 135
Butylfenol (para- och ortr-
i blandning) ............ 195 -
4-liydroxy-l : 3 dimetylben-
sol...................... 420 bensol
4-hydroxy-l : 2 dimetylben-
sol..................... 255 bensol
Tymol ___............... 300 -
Karvakrol ................ 180 -
Polyhydroxylföreningar.
Pyrokatekin .............. 2 400 bensol
Resorcin ................. 150 aceton
4-butyl-resorcin ........... 360 bensol
Hydrokinon .............. 85 aceton
Pyrogallol................ 2 185 etylalkohol
Floroglucin ............... 90 metylalkohol
PolycykIlska föreningar.
a-naftol ................... 2 250 -
^-naftol ................... 330 -
l : 5-dihydroxynaftalin .... 1705 bensol
Nitroso-naftol ............ 135 -
Amino- och nitrofenoler.
Införande av en aminogrupp i en förening med
fe-nolhydroxylgrupp ökade antioxidationsverkan och
vid aminofenoler skedde detta i ordningen m-, o- och
paraställning. Som regel var införandet av en
nitro-grupp i fenol-föreningarna icke fördelaktig.
Undantag härifrån är 2 amino-4-nitrofenol, som är mycket
verksamt. Betr. antioxidationsverkan se tab. 13.
Tabell 13. Antioxidationsverkan
Induktionsperiod
min.
Fenoler.
o-aminofenol............. 1320 aceton
m-aminofenol............ 330 metylalkohol
p-aminofenol .............. 2 340 metylalkoliol
2 amino-5-hydroxytoluol ... l 785 -
3 nitro-4-hydroxytoluol ... 50 -
2 amino-4-nitrofenol....... . l 260 metylalkohol
hos aminofenoler.
Lösningsmedel
Aminer. Aminer hava i stort sett mindre
antioxidationsverkan än fenoler. Diaminer och sekundära
aminer äro ganska verksamma. Alifatiska aminer
äro ganska inaktiva, Betr. aktiviteten se tab. 14.
Tabell 14. Antioxidationsverkan hos aminer.
Aminer I nduk tidsperiod
Aromatiska monoaminer.
Anilin ................... 45
o-toluidin ................. 60 aceton
Difenylamin .............. 105 -
i* oly aminoföreningar.
o-fenyldiamin............. 450 aceton
m-fenyldiamin ............ 165 metylalkohol
p-fenyldiamin ............. 960 etylalkohol
p-aminodimetylanilin ..... 635 -
p-aminodietylanilin ....... 375
p-p-diaminodifenylamin . . . 945 aceton
Bensidin ................. 195 metylalkohol
o-tolidin .................. 120 metylalkohol
2 : 4-diaminodifenylamin . . 880 aceton
Naftylaminer.
a-naftylamin ............. 105 -
^-naftylamin ............. 75 aceton
Etyl-a-naftylamin ......... 165 -
Fenyl-a-naftylamin...... . 720 metylalkohol
Fenyl-^-naftylamin ....... 195 -
Kondensationsprodukter av
aldehy d-aminer.
Aceton-anilin.........___ 420
Aceton-difenylamin ........ 330 -
Lösningsmedel
Föreningar av andra typer.
Vid provning hava alkoholer och kolväten varit
utan verkan. Införande av klor i aromatiska
föreningar av andra än i det föregående angivna serier
var utan inverkan. Infördes klor i aromatiska
föreningar, som redan hade antioxidationsverkan, så
ökades denna något, men obetydligt. Samma
förhållande visade eter-gruppen, l : 2-naftokinol hade
tydlig inverkan, men icke l : 4-naftokinon. Andra
ki-noner såväl som 5 provade ketoner voro ineffektiva.
Hydrokinon hade någon inverkan. Av sju
aromatiska syror hade garvsyra obetydlig, men gallussyra
betydande effekt, Bland syreamiderna hade endast
p-aminoacetanilid en avsevärd aktivitet. Av
nitro-föreningar voro endast fenylhydrazin och
8-hydroxy-kinolin verksamma.
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
