Full resolution (JPEG) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
TekniskTidskrift
r KEMI ■Rv
F Wàf vhfxs^SffiziCA Redaktör = EVERT NORLIN
UTGIVEN AV SVENSKA T C K NO LOGFÖRE N 1 NG E.N. -J| ir[^fffrifiiff/ttiiiiyininfniiihiflnmfhiihnirsjiimo/if
INNEHÅLL: Några undersökningar rörande terpentinoljor, av civilingenjörerna Karl-Ivar Skärblom och Åke
Linder. —• Om destillat från träkolning. I, av docent fil. dr Nils Hellström. — Förekomsten av terpentineksem
hos svenska målare, av t. f. förste byråingenjören E. Thrysin. — Litteratur.
Några undersökningar rörande terpentinoljor.
Av civilingeniörerna KARL-IVAR SKÄRBLOM och ÅKE LINDER.
Vi hava nyligen (Teknisk tidskrift 67, Kemi, sid.
12 [1937]) beskrivit en destillationsapparat för
analytiska ändamål, som utarbetats i samband med
undersökningar över terpentinoljors sammansättning,
vilka bedrivits vid Artilleridepartementets
kemiskt-tekniska laboratorium. Vi kunna nu meddela några
resultat, som erhållits med denna apparat vid
fraktionering av terpentinoljor och terpenblandningar. I
detta sammanhang skola vi även redogöra för en
relativt enkel och snabb metod för bestämning av "halten
dubbelbindningar" i en terpentinolja genom katalytisk
väteanlagring, vilken kan giva en orientering om
arten av de i ett föreliggande prov ingående
ter-penerna.
I den schematiska översikten på sid. 27, som dock
endast upptager en del av alla hittills kända nativa
eller syntetiska terpener, äro några fysikaliska data
för terpenerna sammanställda. Dessa hava hämtats
ur Richter-Anschütz, Chemie der
Kohlenstoffver-bindungen, 12 uppl. utom vad a-pinenens och
Aa-karenens kokpunkt och spec. vikt beträffar, som äro
bestämda av oss.
För att kunna rätt bedöma möjligheterna att med
den ifrågavarande destillationsapparaten fraktionera
upp en terpentinolja i sina komponenter hava
destillationer utförts med kända binära blandningar, vilkas
kokpunktsdifferenser valts på lämpligt sätt, sålunda:
form, nämligen en med kokpunkten 156° och en med
kokpunkten 172°. Även den högre kokande av dessa
terpener är bicyklisk (vätetal 1,05, se nedan).
Bestämning av de båda terpenernas övriga fysikaliska
konstanter och kemiska reaktionsförhållanden visade,
a-pinen —cymol: kokpunktsdifferens omkr. 21°
a-pinen —-J3-karen: „ „ 15°
a-pinen —-ß-pinen „ „ 9°
^Jj-karen — cymol: „ „ 5°
/J-pinen —pinan: „ „ 2,5°
Resultatet av dessa fraktioneringar är återgivet i
fig. 1, där det använda återflödsförhållandet
betecknats med v. För att skilja närkokande komponenter
är det nödvändigt att använda ett stort
återflödsför-hållande och en tillräckligt stor provmängd.
Av fig. 1 e synes dock att ett skiljande av en binär
blandning, där de båda komponenternas
kokpunktsdifferens endast utgör 2,5° är möjligt.
Mellanfrak-tionen blir visserligen rätt stor, men före och efter
denna mellanfraktion erhållas fraktioner av de rena
komponenterna.
Fig. 2 återger fraktioneringskurvan för ett prov av
rå sulfatterpentin. 100 cm3 destillerades med
omkring 85-faldigt återflöde. Av fraktioneringskurvan
framgår, att två komponenter utfraktionerats i ren
Fraktionskurvor tör binära blandningar med olika
kokpunktsdifferens.
10 aprii. 1937. häfte 4
2ö
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
