- Project Runeberg -  Teknisk Tidskrift / 1939. Kemi /
58

(1871-1962)
Table of Contents / Innehåll | << Previous | Next >>
  Project Runeberg | Catalog | Recent Changes | Donate | Comments? |   

Full resolution (JPEG) - On this page / på denna sida - Sidor ...

scanned image

<< prev. page << föreg. sida <<     >> nästa sida >> next page >>


Below is the raw OCR text from the above scanned image. Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan. Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!

This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.

Teknisk Tidskrift

Fig. 8. Försöksanordning vid torrdestillationsförsök i mindre
skala.

Försöken, som utförts vid en sluttemperatur av ca
500° i den i fig. 8 angivna apparaten, ha gjorts på
olika slags ved i blandning med alkalier och alkaliska
jordmetallers hydrater. Dessutom ha
torrdestillationsförsök utförts på motsvarande slags ved utan
tillsatser för att konstatera tillsatsernas inverkan på
utbytet.

Torrdestillationsugnen (A fig. 8) utgöres av ett
järnrör (d — 80 mm, 1 — 500 mm), i bägge ändar
försett med ingängade lock. Apparaten är elektriskt
upphettad. Temperaturen regleras genom motståndet (B).

Massan, som skall torrdestilleras, inlägges i ugnen
på ett galler strax ovanför ångintaget (G). När
temperaturen i ugnen stigit ungefär till 150° påsläppes
ånga från C. Ångan överhettas i D före inträdet i
ugnen. Avgående produkter kylas. Der
okondenserbara gasen uppmättes i gasmätare E. I gasometern F
kan under försöket ett generalprov på gasen uttagas.
Temperaturen i ugnen uppmätes vid Tt.

Torrdestillation av boksågspån med tillsats av NaOH,
KOH, Ba(OH)2 och Ca(OH)2.

Mängderna av boksågspån och tillsatser framgå av
tab. IX.

Vid försök nr 5 löstes natriumhydrat i vattnet och
lösningen blandades noga med spånen. Blandningen
intogs i torrdestillationsapparaten, som upphettades
enl. följande schema:

Tid efter
igångsättning tim. Temp. °C Gasmängd 1 (10°C)
0 20
1 128 1,2
iy2 132 17,5
2 145 55,5
2% 292 90
3 386 115,5
3y2 423 129
4 468 143
4y2 496 148,8
5 509 151,7
5% 509 153,5

Vid torrdestillationen erhållen rest vägde 399,0 g.
Efter behandling av denna rest med varmt vatten och
saltsyra återstod 2,38 % av resten som olösligt. Det
olösliga utgjorde 9,5 g — 3,2 % av intagen vedmängd
och bestod i huvudsak av kolad substans.

Från kondensatet, vilket utgjordes dels av olja,
dels av vattenlösning, avseparerades vattenlösningen,

vilken destillerades i kolonnapparat. Härvid erhöllos
följande fraktioner:

F 1, 85° 26,0 g

„ 2, 85—93° 7,7 g

„ 3, 95—98° 3,3 g utsaltat med vattenfri K2COs.

På de sammanlagda fraktionerna gjordes
vattenbestämning enligt magnesiumnitrid-metoden (IVA
1935:1). Vattenhalt = 13,2 %. Sålunda var utbytet
av vattenlösliga, vattenfria produkter 32,1 g = 10,8 %
av vedvikten.

Oljan löstes i eter. Eterlösningen torkades med
vattenfritt Na2S04. Ur den torkade eterlösningen
avdrevs etern i Widmerapparat och resterande olja
vägdes.-

Vid försöket erhölls 42,8 g olja = 14,5 % av
vedvikten.

Ytterligare två försök utfördes med tillsats av
enbart NaOH (nr 56 och 61 tab. IX).

Vid försöken med KOH impregnerades boksågspån
med mot natriumhydrat ekvivalent mängd KOH, som
i vattenlösning blandades med sågspånet (tab. IX
försök 8).

Försök utfördes vidare med sågspån -|-
bariumhy-drat (tab. IX försök 6 och 7).

Vid försök att torrdestillera sågspån blandat med
kalk misslyckades detta, enär så kraftig reaktion
inträdde att massan pöste över och täppte igen kylaren.
Torrdestillationen utfördes därför på briketter, som
framställts ur en blandning av sågspån -|- Oa(OH)2
(tab. IX försök 12).

Torrdestillation av boksågspån -f- Ca(OH)r
Blandningen förbehandlad före torrdestillationen.

Försök utfördes på så sätt att boksågspån
blandades med Ca(OH)2 + H20 (tab. X försök 23).
Blandningen upphettades därpå med återflöde på vattenbad
i 24 tim.

Vid försök 24 (tab. X) behandlades 297 g
boksågspån med 300 g Ca(0H)2 + 1 360 g H20 i en med
omrörare försedd kopparpanna med återloppskylare vid
100°C under 23 tim. Därefter avdestillerades 550 g
vatten, vilket vatten användes för alstrande av ånga
för torrdestillationen. Kvarvarande massa
torrdestil-lerades. De erhållna utbytena framgå av tab. X
(försök nr 24).

Vid försök 33 skedde behandlingen på samma sätt
som vid försök 24 med den skillnad, att
upphettningstiden vid 100° var 42 tim. Utbytena anges i tab. X.

Vid försök 52, som utfördes på samma sätt som
försöken 24 och 33, var upphettningstiden vid 100°
94 tim.

Vid försök 71 upphettades sågspån, kalk och vatten
under 85 tim. på vattenbad med återflöde. Vid försök
81 skedde upphettningen på vattenbad endast 60 tim.,
varefter kolven försedd med natronkalkrör före
torrdestillationen fiek stå ytterligare 20 dagar.

Då det alltså visat sig, att en förbehandling av
sågspånen med Ca(0H)2 före torrdestillationen väsentligt
ökat utbytet, gjordes följande försök (tab. X försök
91 och 34).

300 g boksågspån blandades med 300 g Ca(OH)2 och
1 226 g vatten. Blandningen intogs i en 4-l:s
roterande autoklav, i vilken en inlagd stålaxel åstadkom
en effektiv blandning. Autoklaven upphettades un-

58

<< prev. page << föreg. sida <<     >> nästa sida >> next page >>


Project Runeberg, Fri Oct 18 15:37:11 2024 (aronsson) (download) << Previous Next >>
https://runeberg.org/tektid/1939k/0060.html

Valid HTML 4.0! All our files are DRM-free