Full resolution (JPEG) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
Teknisk Tidskri ft
Fig. 1. Apparaturens
sammanställning vid elementaranalys med
avseende pd C och H2.
Efter uttvättning av kolsyra omsättes vätet och
kvävet enligt
N2 + 3Ha?± 2 NH3 + 23 800 cal
För praktisk drift enligt ovan angivet förfarande
gäller att volymförhållandet H2 : N2 hör vara
ca 3,5.
Den ingående gasen, som skall spaltas och
konverteras, skall vara fri från kontaktgifter, såsom
H2S, COS och organiska svavelföreningar. De
omtalade kontaktgifterna kunna enligt kända
patenterade förfaranden avlägsnas, t.ex. genom
behandling med vissa metalloxider vid 300°—400°C.
Den ringa svavelvätehalt, som dels härrör från
icke uttvättade rester efter s.k. alkacidbehandling
(se Berghs uppsats) och som dels bildas vid
me-talloxidbehandlingen, avlägsnas lämpligen i ett
gasreningstorn, fyllt med myrmalm.
Föreliggande undersökning avsåg närmast att
fastställa om normal skifferdestillationsgas har
en sådan sammansättning, som vid spaltning och
konvertering under närvaro av vattenånga och
lämpliga katalysatorer ger ett volymförhållande
H2 : N2 av ca 3,5.
Man kunde därvid tänka sig två principiellt
skilda vägar för att nå målet. Antingen kunde
man i laboratorieskala efterbilda en
spaltnings-och konverteringsanläggning, som skulle arbeta
med så identiska förutsättningar som möjligt,
vilka motsvara driftförhållandena vid befintliga
industrianläggningar på kontinenten, eller skulle
gasens kemiska sammansättning fastställas. Efter
en del misslyckade spaltningsförsök föredrogs den
senare linjen.
Den vid skifferoljeindustrien aktuella gas, som
skulle komma i fråga för ammoniaksyntes,
utgöres av destillationsgas som befriats från
svavelväte och gasbensin i svavelverk respektive
gasben-sinanläggning. Vid tiden för denna undersökning
var emellertid gasbensinverket ännu icke i drift,
varför erhållna resultat hänföra sig till en
svavelvätefri men gasbensinhaltig gas, s.k. rengas.
Resultaten bli dock med hänsyn till den ringa
gas-bensinhalten praktiskt taget likartade för en
gas-bensinfri gas, i synnerhet som resultaten anges vid
varierande värmevärden på gasen.
Rengasen undersöktes med avseende på övre
och undre värmevärde, bestämda med Junkers
handkalorimeter; H2S-halt (jodometrisk titre-
K 38
ring); halter av COi2, 02 och CO (gasanalys enligt
Orsat); samt halter av C, H, och N2 enligt en av
författaren speciellt utarbetad metod. För att
erhålla ett representativt gasprov, till vilket samtliga
undersökningsdata kunde hänföras, uppsamlades
ca 500 1 rengas i en gasklocka. Denna
gaskvantitet visade sig vara tillfyllest för erhållande av ett
tillräckligt antal enskilda observationer för varje
gaskvalitet.
Bestämning av C och Ho
Den använda apparaturens konstruktion
framgår av fig. 1 och 2. I den elektriska ugnen e
finnes ett förbränningsrör av supremaxglas, som är
fyllt med kornig CuO, i vätgas utreducerad Cu
samt trådig CuO. Ugnen upphettas till 800°C,
varefter systemet genomspolas med Na, som tas
in vid trevägskranen på gasbyretten a och därefter
passerar blåsräknaren b, vatten- och kolsyretvätt
c respektive d, förbränningsröret samt
vatten-absorptionskärlet f och kolsyreabsorptionskärlen
g och h. Sedan all luft är utdriven ur systemet
och detta fyllts med N2, frånkopplas kärlen f, g
och h för vägning. Under tiden genomspolas
systemet med N2. Absorptionskärlen anslutas åter till
förbränningsröret, varefter Nyströmmen
frånkopplas och ett prov om 25 ml rengas och 75 ml
syrgas tas in i gasbyretten a. Denna blandning
bringas sedan att långsamt passera genom
apparaten och förbrännes därvid. Gashastigheten
hålles vid cirka 10 ml gasblandning per minut och
kontrolleras med blåsräknaren b. Efter genom-
Fig. 2. Apparatur för bestämning av C och Ht.
11 dec. 1943
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
