Full resolution (JPEG) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
Teknisk Ti dskri ft
vara, som man nu anlitar. Genom lämpligt
oxidationsmedel erhålles under ringöppning
pyri-dindikarbonsyra, som vid uppvärmning under
vattenborttagning ger anhydriden. Ur denna
erhålles Coramin genom smältning med
dietyl-aminohydroklorid.
Det andra andningsstimulerande medlet,
Car-diazol, framställes på en helt annan väg. Här
kan man t.ex. enligt Wislicenus metod över
na-triumamid och kväveoxidul erhålla
kväveväte-syra, som med cyklohexanon ger
pentametylente-trazol. Som förut nämnts, framställes
cyklohexanon för Evipan ur fenol genom hydrering till
alkohol och därpå följande oxidering. Dessa båda
i medicinskt avseende ungefär likvärdiga preparat
kunna således anses ligga rätt väl till för en
inhemsk tillverkning.
Sympatomimetika (nervretningsmedel)
Det finns en annan betydelsefull grupp
läkemedel, som omfattar ett relativt stort antal
representanter, av vilka de viktigaste äro adrenalin och
efedrin. Denna grupp kallas den
sympatomime-tiska, dvs. den innefattar ämnen, som ge liknande
effekt som en retning av de sympatiska nerverna.
De här nämnda äro sedan gammalt kända.
Efedrin har sålunda framställts genom extrahering
av den kinesiska drogen Herba Ephedræ, och
adrenalinet utgör som bekant det första isolerade
hormonet, framställt ur binjuremärgen. F.n. sker
emellertid framställningen av adrenalin så gott
som uteslutande på syntetisk väg (fig. 9).
För Adrenalin finnas två industriellt
användbara metoder. I det ena fallet utgår man från
vanillin, som antingen kan erhållas ur sulfitlut
genom behandling med alkali eller guajakol och
kloroform enligt Reimer—Thiemanns metod.
Va-nillinet har för övrigt en rätt betydande
omsättning inom landet, då förbrukningen lär uppgå till
ca 5 t årligen, men någon nämnvärd tillverkning
synes ännu ej äga rum. Metylgruppen i vanillin
och guajakol avspaltas, varvid i det ena fallet
erhålles protokatekualdehyd, som med nitroetan ger
l-dioxifenyl-l-hydroxi-2-nitroetan. Genom
behandling med metylamin under samtidig
hydrering med ädelmetall eller nickel under tryck får
man adrenalin:
l-dioxifenyI-l-hydroxi-2-metyl-aminoetan. Den äldre, men dock vanligen
använda metoden för adrenalinframställning utgår
från pyrokatekin, som med fosforoxiklorid och
n02
hno,
\
Fe
HCl
nh2
chscooh
nh • coch3 nh • cochs
hso„cl
HsN
NH-COCHs NH,
HCl
SOXl
so2nh3 so2nh2
"sulfonamid"
NaNII.
h2n
n
n
c2h5oh
Cl
-+ ch.c1
ch (o • g2h5)2
cs(nh2)2
o
/ ch2 • ch8 c1 /
ch. • ch,
n
hsn
HCl
- NaOH
HCl
\ ch2 • ch3
o
\chc1 • ch2c1
CaCN2 > Nil, • CT
\NH-CN
AmCI ^NH-hc1
AmC1 > NH, • (/
\nh2
nh2
so2nii
N
"sulfapyrid1n"
NH,
NaOH
N —
s02nh n^/j
s
"SULFA TIAZOL"
NH.
HCl
NaOH
// NH
s02 • nh • C ^
x nh,->
"sulfaguanidin"
Fig. 7. Framställning av sulfonuinid, sulfapyridin, sulfatiazol och sulfaguanidin ur anilin och pyridin, resp. amino-
tiazol, resp. guanidin.
K 42
15 maj 1943
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
