Full resolution (JPEG) - On this page / på denna sida - 1958, H. 6 - Utvecklingen av butylgummi, av William J Sparks
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
Utvecklingen av butylgummi
Dr. William J Sparks, Linden, New Jersey, USA
Ett vulkbart gummi, framställt genom
sam-polymerisation av en stor mängd olefin och
en liten mängd diolefin har kallats
butylgummi. Det innehåller relativt få
dubbelbindningar (från diolefinen) varigenom bireaktioner
inte sker vid vulkningen, och man har därför
kunnat bestämma ett kvantitativt samband
mellan vulkanisatets fysikaliska egenskaper
och antalet vid vulkningen erhållna
dubbelbindningar.
Under de tjugo år, som utvecklingen av
butylgummi pågått i USA, har man därför inte
bara erhållit en produkt som är lämplig till
slangar och på senaste tid även till däck, utan
man har också fastställt de vid vulkning av
gummi erhållna tvärbindningarnas
disulfid-natur.
Långa molekyler
Man vet nu att gummis och fiberbildande
ämnens egenskaper till stor del beror på att de
består av långa molekyler med en ryggrad av
kolatomer bundna vid varandra i långa
kedjor. Man kan tänka sig att molekylerna är
hoptrasslade som metmaskar i en burk (fig. 1
upptill); detta antar man gäller för hartser.
De kan också vara utsträckta och bilda
knippen med kristallstruktur (fig. 1 i mitten)
vilket antas gälla för sträckta syntetfibrer.
Slutligen kan varje molekyl för sig bilda en
oregelbunden spiralfjäder (fig. 1 nedtill); detta
tror man är fallet i gummi.
Man kan polymerisera isobutylen CH, : G
(CH3)2 till en högmolekylär produkt. Både
denna och naturgummi är kolväten med
metylsid-grupper (fig. 2). Båda är tillgängliga med
starkt varierande molvikter av jämförbar
storlek. Den väsentliga skillnaden mellan dem är
att polyisobutylen är ett mättat kolväte, medan
naturgummimolekylerna har ett stort antal
dubbelbindningar regelbundet utspridda i ett
bestämt mönster. En jämförelse av de båda
produkternas egenskaper bör därför ge sam-
Bearbetning av föredrag i Föreningen för Kemiteknik den
13 november 1957.
678.742.4
bandet mellan dessa och förekomsten av
dubbelbindningar i molekylen.
Polyisobutylener har intressanta elastiska
egenskaper. Om elaster betraktas som vätskor,
Fig. 1. Långa molekyler; upptill oregelbundet
fördelade (hartser), i mitten som kristalliter (fibrer),
nedtill som enskilda oregelbundna spiraler (elaster).
TEKNISK TIDSKRIFT 1958 tf)J
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
