Tidsskrift for Physik og Chemi / Ellevte Aargang. 1872 / 236 (1862-1878) Author: August Thomsen, Julius Thomsen Table of Contents / Innehåll | << Previous | Next >>
	Project Runeberg | Catalog | Recent Changes | Donate | Comments? |

Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - 8-9. Hefte - Dr. S. M. Jørgensen: Om Isomerier i den organiske Chemi

<< prev. page << föreg. sida <<     >> nästa sida >> next page >>

Below is the raw OCR text from the above scanned image. Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan. Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!

This page has been proofread at least once. (diff) (history)
Denna sida har korrekturlästs minst en gång. (skillnad) (historik)

Nitril: C₂H₅.CN + 2H₂O = NH₃ + C₂H₅CO₂H (Propionsyre).
Cyanid: C₂B₅.NC + 2H₂O = NH₂(C₂H₅) + CH₂O₂ (Myresyre).
De egenlige cyansure Ætherarter kjendes endnu ikke. De
Forbindelser, man tidligere ansaae derfor, og som Wurtz først
dannede af æthersvovlsurt Kali og cyansurt Kali, ere ikke
cyansure Ætherarter, men isomere Forbindelser (Carbonylaminer),
der finde deres Analogier i Sennepsolierne (smlgn. nedenfor).
De Forbindelser, som Cloez først har fremstillet ved
Indvirkning af Chlorcyan paa Natriumalkoholater, have ved senere
Undersøgelse af Gal, Hofmann og Olshausen, viist sig at være
de med de cyansure Ætherarter polymere cyanursure
Ætherarter, medens de tidligere cyanursure Ætherarter ere blevne
Polymere af Carbonylaminerne. Carbonylaminernes Isomeri med
de endnu ubekjendte cyansure Ætherarter er imidlertid bleven
fuldkommen klar ved de analoge Svovlforbindelsers Forhold.
Ligesom alle sulfocyansure Forbindelser
(Rhodanforbindelser) ere ogsaa de sulfocyansure Ætherarter langt mere
constante end de cyansure. De kunne derfor dannes ved
Indvirkning af æthersvovlsuurt Kali paa Rhodankalium. Men
disse Forbindelser ere ikke identiske, men kun isomere med
Sennepsolierne, af hvilke som bekjendt Sennepsolien par
excellence dannes ved Gjæring af det i sort Sennep forekommende
myronsure Kali. Sennepsolierne ere Sulfocarbonylaminer og
kunne dannes ved Indvirkning af Monaminer paa Svovlkulstof
(Hofmann). Ligesom Æthylcarbonylamin (det tidligere s. k.
cyansure Æthyl) ved Indvirkning af Saltsyre spaltes i
Æthylamin og Kulsyre, saaledes giver den tilsvarende Sennepsolie
Æthylamin og Kulstofiltesulfid:

C₂H₅NCO + H₂O = C₂H₅.H₂N + CO₂

C₂H₅NCS + H₂O = C₂H₅.H₂N + COS.

Til denne Gruppe af Isomerier hører endnu en af de ældste
bekjendte, nemlig den, der viser sig ved det cyansure
Ammoniaks Omdannelse til Urinstof ved simpel Opvarmning. I
de sidste Aar er den aldeles analoge Proces paaviist for det

<< prev. page << föreg. sida <<     >> nästa sida >> next page >>