Tidsskrift for Physik og Chemi / Ellevte Aargang. 1872 / 237 (1862-1878) Author: August Thomsen, Julius Thomsen Table of Contents / Innehåll | << Previous | Next >>
	Project Runeberg | Catalog | Recent Changes | Donate | Comments? |

Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - 8-9. Hefte - Dr. S. M. Jørgensen: Om Isomerier i den organiske Chemi

<< prev. page << föreg. sida <<     >> nästa sida >> next page >>

Below is the raw OCR text from the above scanned image. Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan. Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!

This page has been proofread at least once. (diff) (history)
Denna sida har korrekturlästs minst en gång. (skillnad) (historik)

sulfocyansure Ammoniak (Rhodanammonium), kun skeer
Omdannelsen her ved en betydeligt højere Temperatur.

Alle disse Isomerier beroe paa, at Qvælstofatomet snart
optræder som trivalent, snart som pentavalent, kun saaledes
lader sig Cyanets Tilbøjelighed til Polymeri, de talrige
Dobbeltcyanider o. s. v. forklare paa en tilfredsstillende Maade.
I de isomere Forbindelser er Qvælstofatomet derimod trivalent.
De her omhandlede Isomerier beroe derfor paa en
atomistisk Structur, der kan udtrykkes ved følgende Formler:

C2H5-N♯C;	(C2H5.0-N♯C);	C2H5.S-N♯C;	H4H-0-N♯C
Cyanæthyl.	(Cyans. Æthyl.)	Rhodanæthyl.	Cyans. Ammoniak.
C2H5-C♯N;	C2H5N=C=O;	C2H5N=N=S;	H2N\	C=O[1]
			H2N/
Propionitril.	Æthylcarbonylamin.	Æthylsennepsolie.	Urinstof.

Her viser det sig imidlertid tydeligt, hvor relativ en
Betydning Valenstheorien har. Isomerien mellem Cyanæthyl
og Propionitrii nøder til Antagelsen af en variabel Valens for
samme Grundstofatom. Der kan heller ikke være nogen Tvivl
om, at i Cyanæthyl er det Qvælstofatomet, i Propionitril
Kulstofatomet, der er forbundet med Alkoholradikalet. Men denne
Isomeri forklares ligesaa godt ved at antage, at det er
Kulstofatomet, der i Cyanæthyl optræder divalent, i Propionitril
tetravalent, som ved den Antagelse, at det er Qvælstofatomet,
hvis Valens varierer.

Et aldeles lignende Tilfælde af Isomeri er for nylig
paavist for de salpetersyrlede Ætherarter (V. Meyer og Stuber).
Som bekjendt adskille de salpetersyrlede Ætherarter af de
fede Legemers Række sig meget væsenligt fra de aromatiske
Nitroforbindelser; medens disse sidste ved Indvirkning af
Brint in statu nascendi give Aminer (Nitrobenzol giver t. Ex.
Anilin), sønderdeles t. Ex. salpetersyrlet Æthyl i Alkohol og
Ammoniak, l første Tilfælde forbliver altsaa Kulbrinteradikalet
forbundet med Qvælstof, i sidste med Ilt. Det er nu lykkedes

<< prev. page << föreg. sida <<     >> nästa sida >> next page >>