Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - 8-9. Hefte - Dr. S. M. Jørgensen: Om Isomerier i den organiske Chemi
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has been proofread at least once.
(diff)
(history)
Denna sida har korrekturlästs minst en gång.
(skillnad)
(historik)
Fremdeles have Brintatomerne i Alkoholernes
Hydroxylgrupper stærk Tilbøjelighed til at lade sig ombytte med
Syreradical. Saadanne Forbindelser (sammensatte Ætherarter)
dannes som bekjendt paa mange Maader, blandt andet ogsaa
ved Behandling af Alkoholerne med Syreradikalernes
Chlorforbindelser. Netop paa denne Maade give Mælkesyre-Æthyl
og Chloracetyl den Forbindelse, hvis Formel findes opført
ovenfor, Acetylmælkesyre-Æthyl.
Paa lignende Maade viser de to Hydroxylgruppers
forskjellige Stilling sig i Mælkesyrens Chlorid, hvori baade den
alkoholiske og den sure Hydroxylgruppe ere erstattede af
Chlor. Nu angribes, som man veed, Syreradikalernes
Chlorider meget let af Vand under Dannelse af Syre og
Chlorbrinte, medens Alkoholchloriderne ikke paavirkes af Vand.
Mælkesyrens Chlorid paavirkes nu saaledes af Vand, at det
ene Chloratom spaltes fra som Chlorbrinte og erstattes af
Hydroxyl, paa det andet Chloratom udøver Vandet derimod
ingen Indflydelse. Det nye Legeme, den saakaldte
α-Chlorpropionsyre, er derfor halvt Alkoholchlorid, halvt Syre:
| COC1 + H2O | = | CO.OH + HC1 |
| | | | | |
| CHCl | CHC1 | |
| | | | | |
| CH3 | CH3 |
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>