Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - 11. Hefte - Synthese af aromatiske Monaminer ved Atomvandring i Moleculerne.
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has been proofread at least once.
(diff)
(history)
Denna sida har korrekturlästs minst en gång.
(skillnad)
(historik)
Tid til 200°, uden at lide Forandring; det udkrystalliserede
uforandret ved Afkjøling; anvendtes derimod en Varmegrad
af 220-230° i Løbet af en Dag, viste der sig Forandring
ved Afkjøling, idet Indholdet efter Afkjøling viste sig
fuldstændigt gjennemsigtigt og af honningagtig Consistens. Blev
disse Rør, hvis Indhold altsaa var bleven amorpht, paany
opvarmede til Blyets Smeltepunct (335°), indtraadte atter en
Forandring, og ved AFkjøling krystalliserede Indholdet i haarde,
storstraalede brune Krystaller. Aabnes for Rørene, undviger
en større Mængde brændbar Gas.
Ved den derpaa stedfundne Undersøgelse af Producterne,
for hvilke der gjøres udførligt Rede, viste det sig, at de ved
den lavere Varmegrad dannede Legemer vare tertiære eller
secundære Aminer, medens der ved den stærkere
Opvarmning var dannet primære Baser. Sees der bort fra
Bireactionerne, kan det anvendte trimethylerede
Phenylammoniumjodids Forandringer under Varmens Indflydelse sammenfattes
i følgende tre Ligninger.
Omdannelse af den qvartære til en tertiær Forbindelse:
C6H5. CH3. CH3. CH3. NJ = [C6H4. CH3]CH3. CH3. N. HJ.
Omdannelse af den tertiære til en secundær Forbindelse:
(C6H6. CH3.) CH3. CH3. N. HJ= [C6H3. (CH3)2] CH3.
HN. HJ.
Omdannelse af den secundære til en primær Forbindelse:
[C6H3. (CH3)2] CH3. HN. HJ = (C6H2(CH3)3] H H N. HJ.
Hvad der her er foregaaet er, at Methylgrupperne ere
blevne forskudte i Moleculet, idet successive 3 Atomer Brint i
Phenylet, C6H5, ere blevne substituerede af Methyl, CH3.
Phenylet omdannes derved først til Tolyl, C6H4. CH3,
dernæst til Xylyl, [C6H3 (CH3)2], og tilsidst til Cymyl [C6H2(CH3)3];
det første Atom Brint træder til Jodet, de andre ind i
Amidogruppen, saa at der successive dannes Jodhydrater af
Dimethyltoluidin, af Methylxylidin og af Cumidin.
Ved at lade Varmen indvirke paa det qvartære
Ammoniumjodid kan man altsaa komme fra Benzolrækken ind i
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
