Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Häfte 9 - Uppsatser - Terpentinolja från tallved, af Hilding Bergström
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
733
ning ej i högre grad verkar sönderdelande eller
polymeriserande på sylvestren.
Med brom i eter-amylalkohollösning gaf F. 171°
ingen karakteristisk kristalliserande bromförening
utan endast en tnng olja.
F. 177.7° («D = + 9.45°, eg. v. = 0.8520) gaf med
klorväte i eterlösning och behandlad på samma sätt
som motsvarande fraktion ur oljan l genomskinliga
kristallblad med Smp. = 50°. Fraktionen innehåller
sålunda en limonen.
F. 177.7° («D = + 9.45°, eg. v. = 0.3520)
behandlades med brom i eter-amylalkohollösning, då
kristaller utföllo. Efter tvättning med metylalkohol samt
utkristallisation nr varm sådan erhölls en hvit
kristallmassa af Smp. c:a 112°. Efter upprepad
omkristallisation erhölls slutligen den vid 125°
smältande inaktiva i-limonentetrabromiden.
Fraktionen ifråga innehåller sålunda i-limonen.
Framställningen af i-limonentetrabromid var här
förenadt med större svårigheter än framställning
af motsvarande förening ur oljan 1.
De omkring 185° liggande fraktioner
omfrak-tionerades och erhölls ur hufvudfraktionen 185°
(eg. v. == 0.867 aD = + O.e) den typiska
terpinolen-tetrabromiden. Oljan 3 innehåller sålunda äfven
terpinolen.
Anmärknings var dt för den öfverhettade oljan
är, att dennas fraktioner öfver 170° ej ge
kristalliserande klorföreningar med samma lätthet som den
ej öfverhettade oljan. Möjligen beror detta på, att
som nämndt denna olja (oljan 3 tab. I) ej är så skarpt
iraktionerad som oljan 1. Vid stark afkylning af de
klorvätebehandlade fraktionerna, från hvilka etern
afdrifvits, erhölls ofta ej någon kristallmassa, utan
afskildes endast i de mörkbruna lösningarna en tyngre
olja på botten. I sådant fall har det visat sig mycket
lämpligt att i vakuum destillera dessa lösningar,
då två till flera olika fraktioner erhållas, hvilka
lättare stelna vid afkylning. Genom en dylik
fraktionering kan man ofta delvis skilja de olika
hydro-kloriderna från hvarandra, hvarigenom arbetet för
ett särskiljande genom upprepad omkristallisation
blir betydligt förenkladt.
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
