Print (PDF) - On this page / på denna sida - Benzolderivater - Benzolin, se Amarin - Benzon, Hovedgaard i Nørre Herred
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has been proofread at least once.
(diff)
(history)
Denna sida har korrekturlästs minst en gång.
(skillnad)
(historik)
B
<chapter name="Benzolderivater"> Benzolderivater er saadanne Forbindelser, der kan afledes af Kulbrinten Benzol, C6H6. Hovedmængden af de saakaldte aromatiske Forbindelser hører til denne Klasse Forbindelser, der i deres kem. Konstitution er væsentlig forsk. fra de Stoffer, der hører til den anden Hovedgruppe af organiske Forbindelser, som benævnes de fede Legemers Gruppe ell. den alifatiske Række (af αλειφας , Fedt), Benævnelsen »aromatisk Forbindelse« hidrører fra den Omstændighed, at de tidligst undersøgte af de til denne Gruppe hørende Stoffer blev fremstillede af forsk. aromatiske Olier, Balsamer og Harpikser; nu er Stenkulstjæren det væsentligste Udgangspunkt for Fremstillingen af de aromatiske Forbindelser. Den Opfattelse af B.'s Konstitution, der nu er alm., hviler paa den Forestilling om, selve Benzolets Bygning, som skyldes Kekulé, der 1865 opstillede en Formel for Benzolets Konstitution, ifølge hvilken hvert Kulstofatom i Benzolets Molekyl er bundet til to andre Kulstofatomer inden for Molekylet, nemlig med een Valens til det ene og med to Valenser til det andet. Da Kulstofatomet er firegyldigt, er endnu en af dets Valenser fri, og denne bindes til et Brintatom. De 6 Kulstofatomer er følgelig indbyrdes bundne, saaledes at de danner en »Ring«; denne saakaldte »Benzolring« er Kernen i alle B., og disse afledes af, Benzolet derved, at eet ell. fl. af dets Brintatomer erstattes af andre Grundstoffer ell. Radikaler. Kekulé's Benzolteori har staaet sin Prøve, uagtet dengang kun 67 aromatiske Forbindelser var vel bekendte og nøje undersøgte, medens disse Forbindelsers Tal nu tælles i Tusinder. Vel kan der diskuteres og er blevet diskuteret om, hvorvidt den indbyrdes Binding mellem Kulstofatomerne netop er saaledes som angivet ved den af Kekulé opstillede Formel; men Antagelsen af selve den ringformige Binding er ikke derved blevet antastet. Selve »Benzolkernen«, der saaledes som nævnt findes i alle B., undergaar kun vanskelig nogen Forandring ved kem. Indvirkninger, og af denne Grund er de alm. aromatiske Forbindelser meget bestandige og overføres ikke til Forbindelser af den alifatiske Række med samme Antal Kulstofatomer. Brintatomerne i Benzol lader sig lettere erstatte direkte af andre Grundstoffer ell. Radikaler end Brintatomerne i Kulbrinterne af den alifatiske Række, og man naar derfor let fra selve Benzolet til dettes Derivater; saaledes kan Benzolet ved Indvirkning af stærk Salpetersyre give Nitrobenzol, C6H5NO2, der atter ved Brintning (Reduktion) giver Anilin, C6N6NH2; begge disse Forbindelser er afledede af Benzol, C6H6, derved, at eet Brintatom erstattes henh. af NO2 og NH2; indirekte lader eet Brintatom sig ogsaa erstatte af Hydroxyl, OH, hvorved fremkommer C6H5.OH, dvs. Fenol ell. Karbolsyre. Ogsaa Alkoholradikaler kan indtræde i St f. Brint, hvorved fremkommer andre Kulbrinter, f. Eks. C6H5.CH3, Metylbenzol ell. Toluol, G6H5 (CH3)2, Dimetylbenzol o. s. v.; Benzolresten (C6H5, C6H4 o. s. v.) bevarer i disse Derivater alle sine karakteristiske Egenskaber, medens det Indtrædende Alkoholradikal paa den anden Side bevarer sine, saaledes at man af de nævnte Kulbrinter kan aflede Forbindelser, der svarer til den aromatiske og til den alifatiske Række, efter som man erstatter Brintatomerne i Benzolresten ell. i Alkoholradikalet; Benzolresten i Saadanne Produkter betegnes undertiden som »Hovedkæden«, Alkoholradikalet som »Sidekæden«. Da Benzol indeholder 6 Brintatomer, der helt ell. delvis kan substitueres, og da der i de ovenomtalte afledede Kulbrinter ogsaa kan finde Substitution Sted i Sidekæden, er talrige Isomerier mulige inden for den aromatiske Række. Se i øvrigt Isomeri, Isocykliske og Heterocykliske Forbindelser. (O. C.). R. K.</chapter> <chapter name="Benzolin"> Benzolin, se Amarin.</chapter> <chapter name="Benzon"> Benzon, Hovedgaard i Nørre Herred, NV. f. Grenaa, hed tidligere Sostrup, senere Skeel, forekommer første Gang 1388. Af Ejere nævnes Jens Hvas til Kaas, bekendt for sin Skæbne i Grevefejden, senere Rigsraad Jakob Seefeldt, som 1599 paabegyndte den endnu staaende Hovedbygning, der fuldendtes 1606 af hans Enke, Fru Sofie Bille. Deres Søn, Hans Seefeldt, bortspillede i en ganske ung Alder Sostrup og en anden ham tilhørende Gaard Skjervad. Den tilfaldt Jørgen Skeel af »de rige Skeel'er«. 1. Oktbr 1725 oprettede Christian Skeel af de 4 Hovedgaarde: Skjervad, Ørbekgaard, Skjern og Sostrup -- som fra nu af kaldes Scheel -- Grevskabet Scheel. Det gik snart tilbage med Slægten, og 1823 lod Staten Grevskabet stille til Auktion p. Gr. a. resterende Skatter. 1829
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
