Full resolution (JPEG) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
Teknisk Tidskrift
Med detta instrument utfördes även några
undersökningar och fotograferingar av olika
slaggsubstansers färger i reflekterad belysning. Härvid
placerades spektralokularet i okulartuben på ett vanligt
Bausch och Lombs metallmikroskop, och proven
lades på vanligt sätt på objektbordet.1
Som exempel på erhållna bilder återgives i fig. 11
ett medelst gråkil (med intensitetsskala) erhållet
spektrum av mot det ovan nämnda (Mn, Fe)-silikatet
reflekterat
Pointolite-ljus. Plåtsort var lif ord
Soft Gradation
Pan-chromatic Plates, 4,5 X 6
cm.3 En jämförelse med
på samma sätt erhållet
spektrum av
Pointolite-Ijuset självt visade, att
de låga
ljusintensiteter-na inom det blå
området (bildens högra del)
bero, dels på ljusets
egen sammansättning
(jfr fig. 4, c), dels även,
ehuru i mindre grad, på vi&s absorption hos provet.
Liknande granskningar utfördes även av prov av
syntetisk (Mn, Fe)0 och FeS.
B. Spektrogram av några slag g substansers ytljus,
upptagna med den först beskrivna
spektroskopkameran.
1. Använd anordning.
Några undersökningar av ytljus utfördes även med
den i det föregående (avd. I, B) beskrivna,
egenhändigt sammansatta spektroskopkameran. Denna
placerades på den optiska bänken av det nämnda Bausch
och Lombs metallmikroskop nära bakom
projektions-okularet och så, att kamerans och mikroskopets
optiska axlar sammanföllo. Mikroskopets för
makro-fotografering avsedda, justerbara provstativ,
skjut-bart längs optiska bänken, användes till underlag.
Provens placerande på objektbordet och belysande
var lika som vid vanlig mikroskopering i reflekterat
ljus.
För att oskadliggöra ojämnheter i
slaggsubstansens yta, orsakande en störande strimmighet i
spektrogrammen, befanns oskarp inställning av bilden
förmånlig.
2. Erhållna spektrogram.
Efter spektroskopkamerans noggranna injustering
i förhållande till mikroskopet och kontroll av
våglängdsskalan utfördes till en början några
undersökningar å inneslutningar i stålprov av sulfid och
sili-kat. Härvid placerades det polerade stålprovet på
vanligt sätt på objektbordet, och en bild av ett slagg-
1 Vid spektralokularets först gjorda prövning på ett Zeiss’
metallmikroskop erhölls genom spektrumbildens hela bredd
i höjdriktningen gående, jämnt fördelade, mörka, diffusa
band, som försvårade bildernas studium. Detta visade sig
bero på ett interferensfenomen, uppstående vid ett ytterst
tunt luftskikt, som är befintligt mellan tvenne av mikroskopets
linser. Då det för denna störnings avlägsnande nödvändiga
ingreppet i mikroskopets optik ej ansågs skäligt, användes
ej detta mikroskop för undersökningen.
2 Denna plåts känslighetsfördelning är densamma som den
ovan, s. 78, undersökta Ilfordplåtens.
korn inställdes på mattskivan, kring dennas
mittpunkt. Förstoringen valdes så, att kornets bild
minst täckte en yta motsvarande spaltöppningen
(3 mm hög). Därefter borttogs mattskivan, och
stativet med spektroskopkameran sköts fram så, att
spektroskopspalten kom att ligga ungefär i bildens
plan och helt täcktes av denna. Goda
spektrumbilder erhöllos på spektroskopkamerans mattskiva.
Då det emellertid var önskligt att studera prov
av mera bestämd sammansättning, fortsattes
undersökningen med (slipade) prov av några kända
slagger, delvis syntetiskt framställda. Som ljuskälla
användes först det starkare elektriska bågljuset. Dä
emellertid detta under de långa exponeringstider
(3 timmar), som visade sig nödvändiga, gav en
alltför varierande belysning för att jämförbara
spektrogram skulle kunna erhållas, utbyttes bågljuset
snart mot Pointolite-ljus.
Dettas sammansättning efter gången genom
mikroskopet (med en stellitspegel som objekt) återges av
spektrogrammet i fig. 12. En jämförelse med Poin
tolite-ljusets direkt upptagna spektrogram, fig. 4, c,
visar, att en ringa minskning av intensiteten i blått
här föreligger. Detta beror givetvis på absorption
i mikroskopets linser, prismor och speglar. (Samma
förhållande konstaterades även för bågljuset.)
Sedan genom några försök lämplig exponeringstid
bestämts, utfördes i följd spektrogramupptagningar
med lika exponering, 3 timmar, av följande i tabell 1
angivna slaggsubstansers ytljus. Plåtarna (Ilförd,
se s. 77) framkallades gemensamt i alkalisk
hydro-kinonlösning (18°C) under 6 min. De på hårt
Ridax-papper lika exponerade kopiorna framkallades
likaså gemensamt. De tillhörande figurernas nummer
äro även angivna i tabellen, s. 83.
Sulfidslaggens1 spektrogram, fig. 13, a, visar i
jämförelse med Pointolite-ljusets spektrogram, fig. 12, en
mycket obetydligt större relativ intensitet inom
spektrogrammets vänstra del. Den totala reflexionen
är hög i jämförelse med de efterföljande provens;
detta i överensstämmelse med den kända höga
glansen hos FeS.2
Fig’. 12. Spektrogram (med gråkil) av Pointolite-ljus efter
gång genom metallmikroskopet, på pankromatisk plåt.
(Fe,Mn)0-slaggens (b) oCh de tre silikatprovens
(c—e) spektrogram äro sins emellan ganska lika. Vid
noggrannare granskning framträder emellertid en, om
ock ringa, skillnad i intensitetskurvornas maximala
höjd (ungefär vid 2 = 0,65 (u). Den inbördes
ordningen efter fallande ljusintensiteter kan anses vara:
Fe-silikatet (d) och masugnsslaggen (e) mycket nära
lika, och därefter (Fe, Mn)0 (b) och Mn-silikatet (c)
mycket nära lika. Fe-silikatet (d) visar i jämförelse
1 Prov gjordes först med vanligt tekniskt svaveljärn. På
grund av riklig förekomst av järnoxidul befanns detta
emellertid olämpligt. En större homogen inneslutning av
FeS, troilit, i ett meteorjärnsprov utvaldes i stället.
- Se t. e. Benedicks och Löfquist, 1. c., s. 193.
Fig. 11. Spektrogram (med
gråkil) av ytljuset från (Mn,
Fe)-silikat i Pointolite-ljus, på
pankromatisk plåt.
82
11 sept. 1937
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
