Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Den elektrolytiska dissociationsteoriens senaste framsteg. Av prof. Sv. Arrhenius
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
hålla, ej gärna sökas i någon annan omständighet, än att salterna delvis bilda komplexer, exempelvis Na2Cl2, som kunna ge en hel del olika ioner och hydrat. Från en sådan utgångspunkt kunna också skenbara avvikelser från lagen för massverkan finna sin förklaring.
Slutligen är att nämna, att Kohlrauscii i sitt ovanligt förtjänstfulla arbete tillsammans med miss Maltby dragit den slutsatsen, att (1 — a) är proportionell mot kvadratroten ur koncentrationen. Han tog medelvärdet för de sex salterna KCl, KNO4 NaCl, NaN03 och LiCl samt LiN03 av den molekylära ledningsförmågan X vid 18° och fann följande relation:
där k0 är l vid oändlig utspädning och c koncentrationen i grammolekyler pr liter, P en konstant = 77,3 och l0 = 110,75. Följande lilla tabell visar giltigheten av denna relation.
104.c 1 2 5 10 20 50 100
l obs. = 109,97 109,66 109,00 108,29 107,32 105,56 103,58 l ber. = 109,98 109,66 109,02 108,31 107,29 105,28 103,06
Som man ser, äger denna lagbundenhet rum mellan rätt trånga gränser, 0,0001 och 0,002 normala lösningar. Debye och Huckel ha teoretiskt härlett denna lag och giva därför ett belägg genom anförande av värdena på l för KCl i följande tabell
104c= X obs. X ber. Diff.
1 ....... 129,07 129,09 -0,02
2 ...... 128,77 128,75 +0,02
5 ....... 128,11 128,08 +0,03
10....... 127,34 127,34 0,00
20....... 126,31 126,32 -0,01
50....... 124,41 124,39 +0,02
100....... 122,43 122,36 +0,07
200 .. . .... 119,96 119,75 +0,21
400....... 115,75 115,51 +0,24
Endast de sex första värdena för c och K obs. ha använts
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
