- Project Runeberg -  Lärobok i kemi för realgymnasiet / 1. Oorganisk kemi /
231

Author: Tom Moll
Table of Contents / Innehåll | << Previous | Next >>
  Project Runeberg | Catalog | Recent Changes | Donate | Comments? |   

Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Elektrokemi

scanned image

<< prev. page << föreg. sida <<     >> nästa sida >> next page >>


Below is the raw OCR text from the above scanned image. Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan. Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!

This page has been proofread at least once. (diff) (history)
Denna sida har korrekturlästs minst en gång. (skillnad) (historik)

c. Det är ett gott stöd för dissociationsteorien, att de i b
antydda s. k. osmotiska metoderna för bestämning av
dissociationsgraden givit värden, som befunnits väl överensstämma
med dem, som erhållits genom bestämning av
ledningsförmågan. Över huvud talar det kraftigt till teoriens förmån,
att den visat sig i stånd att förklara elektrolyternas
undantagsställning i fråga om de osmotiska fenomenen. Man kan
numera betrakta dessa undantag såsom endast skenbara. De
osmotiska lagarna gälla för lösningar i allmänhet, vare sig de äro
elektrolyter eller icke.


d. Ett kraftigt stöd för teorien är också, att den förmått
kasta ljus över många reaktioner av, såsom det synes, rent
kemisk art (t. ex. salternas s. k. additativa egenskaper, den basiska eller
sura reaktionen hos vissa neutralsalter o. s. v.); ävensom att den för
första gången möjliggjort en kvantitativ behandling av frågor
av mångfaldig art.

En vetenskaplig teori betraktas numera icke såsom avgjord sanning, utan
såsom ett verktyg för sanningens ernående. Ett verktygs värde bedömes av
brukbarbeten; och det kan sägas, att jonteorien i detta avseende fyllt måttet.
Den har varit en mäktig hävstång i den naturvetenskapliga forskningens
tjänst. [1]

338. Om den elektriska potentialdifferens, som uppkommer vid
gränsytan mellan ämnen, som kemiskt påverka varandra.


a. Redan Volta hade funnit, att en potentialdifferens eller spänning
(elektromotorisk kraft, E. K., såsom man också säger) av bestämd storlek i regeln
uppstår, när en metall nedföres i en lösning. Man kallar denna spänning
metallens »elektrolytiska lösningsspänning». I nedanstående tabell äro siffror
angivna för några metallers lösningsspänningar i 1-normala lösningar av
deras salter (siffrorna betyda, hur mycket lösningarnas potentialer äro större än
metallernas). [2]





[1] För sina arbeten rörande elektrolyters dissociation erhöll Arrhenius 1903
års nobelpris i kemi.


[2] En direkt bestämning av metallers lösningsspänningar är vanligen svår.
Men om man för något särskilt fall lyckats utföra en sådan bestämning, kan
man sedan gå till väga på följande sätt. Man har t. ex. funnit, att
kvicksilver blir positivt vid beröring av en med kalomel (kvicksilverklorur, HgCl)
mättad lösning av klorkalium, och att E. K. för denna
»kvicksilvernormalelektrod» är 0,56 volt. För att sedan finna potentialdifferensen mellan en
lösning av zinksulfat och en däri nedsänkt zinkskiva (»E. K. för en zinkelektrod
i zinksulfatlösning«) kan man sammansätta ett element enligt schemat
kvicksilver⎮klorkaliumlösning mättad med kalomel⎮zinksulfatlösning⎮zink.
Elementets E. K. kan bestämmas enligt metoder, som beskrivas i läroböcker i fysik.
Man finner, att kvicksilvret får högre potential än zinken och att
potentialdifferensen är 1,08 volt. Då nu elementets E. K. är algebraiska summan av
potentialdifferensen mellan kvicksilver och kalomellösning (0,56 volt) samt
mellan zinksulfatlösning och zink (x volt), fås ekvationen 1,08 = 0,56 + x,
varav x = 0,52 volt. — Hur normalelektrodens E. K. kan bestämmas, vilja vi här
lämna osagt. Det är för övrigt i fråga om flertalet tillämpningar icke behövligt
att känna dess siffervärde. Då man i regeln endast behöver veta differensen
mellan två elektromotoriska krafter, kan man såsom värde på hjälpelektrodens
(normalelektrodens) spänning välja ett godtyckligt volt-tal.

<< prev. page << föreg. sida <<     >> nästa sida >> next page >>


Project Runeberg, Sun Dec 10 14:52:15 2023 (aronsson) (diff) (history) (download) << Previous Next >>
https://runeberg.org/larokemi/1/0237.html

Valid HTML 4.0! All our files are DRM-free