Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
135
att med någon sannolikhet utröna denna ordning; han låter med djärf
hand sina molekyler svänga, stöta tillsamman, lagra sig tillhopa, och
han fasthåller sålunda äfven i sina reaktionsformler vid steriska
föreställningar. Men hans idéer skötos undan. Först skulle de plana
strukturformlerna klarläggas, innan Kekulé kunde påvisa sättet att undvika deras
ofullkomligheter genom påpekandet af, att kolets fyra valenser måste
ligga utefter de fyra hörnen i en tetraeder, samma åter uppdykande
bild, hvilken i den af Wislicenus påverkade varit Hoff’8
doktorsdisputa-tion af år 1874 först skulle erhålla sin fulländade form.
Men oaktadt vant Hoff och Le Sel hvilar nog fortfarande öfver
de flesta formler något visst plant, och det genuint steriska
betraktelsesättet kan ännu icke sägas ha genomgående satt sin prägel på
kemisternas sätt att tänka. Otvifvelaktigt måste detta blifva fallet under en
icke aflägsen framtid. Reaktionerna blifva eljest för svårfattliga,
sammanhanget mellan egenskaper och konstitution oöfverskådligt, hela kemien
torr och onjutbar.
För närvarande synes de organiska kemisternas intresse knyta sig
till en ny konsekvens af den stereokemiska åskådningen. Man vill föra
grundtanken utöfver den af grundarne intagna ståndpunkten och gifva
den en allmännare giltighet. Man vill söka ett allmännare samband
mellan de kemiska egenskaperna och hela molekylens arkitektur,
alldeles frånsedt de ingående atomernas kemiska karaktär. Med antagandet
af atomernas verkliga existens såsom sådana i molekylen följer ju, att
de icke kunna antaga hvilket bindningssätt som helst. De få icke hindra
hvarandras rörelser, icke upptaga plats för hvarandra. Atomernas
reaktionsförmåga bör vara beroende af deras plats i molekylen, och man bör
kunna göra en lättangriplig atom beständig mot angrepp genom att
instänga den mellan andra atomer eller grupper och sålunda beröfva
den dess fria rörlighet. Kehrmann är väl den förste, som uppvisat, att
dessa konsekvenser af teorien ha sin motsvarighet i verkligheten. Det
är dessa konsekvenser — att reaktionen inom molekylen äro beroende icke
blott af de reagerande atomernas eller gruppernas kemiska karaktär,
utan också af dessas plats och utrymme i molekylen — kort sagdt, det
är läran om rumsförhållandena inom molekylen, som jag här ofvan
betecknat såsom det senaste kapitlet inom stereokemien.
För att nu genast öfvergå till mitt egentliga ämne vill jag såsom
ett typiskt exempel behandla några tertiära aminers reaktion gent emot
jodmetyl. Dimetylanilin adderar som bekant jodmetyl:
CH3—N + CH3J = CH3 — N <; 9Hs.
CLBL/- (UL/
Utrymmet kring kväfveatomen tillåter således samtidigt tre metyl-^
grupper, en fenylgrupp och en jodatom att taga plats. Däremot räcker
det icke till för två metylgrupper, två fenylgrupper och jod. Föreningen
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
