- Project Runeberg -  Svensk kemisk tidskrift / Tolfte årgången. 1900 /
136

(1889-1919)
Table of Contents / Innehåll | << Previous | Next >>
  Project Runeberg | Catalog | Recent Changes | Donate | Comments? |   

Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...

scanned image

<< prev. page << föreg. sida <<     >> nästa sida >> next page >>


Below is the raw OCR text from the above scanned image. Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan. Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!

This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.

130

C.H6\.

CH3 — N

C6H6/

adderar alltså icke jodmetyl, men dock jodväte:

Den lilla väteatomen låter fortfarande anbringa sig, men metylgruppen
är för stor.

Trifenylamin kan tydligtvis ej heller förena sig med metyljodid.
Om man emellertid vidtager den åtgärden att icke binda de tre
fenyl-grupperna direkt vid kväfvet, utan indirekt medelst en metylgrupp
såsom länk (»skaft» skulle man kunna säga), så lyckas man minska
trängseln så pass, att jod metyl kan kila in sig. Kvaternära föreningar kunna
alltså bildas genom addition af jodalkyl till aminen

CflH6-CH,\ C6H5-CH2\

C6H5 — CH, — N, däremot knappast af C6H5 — CH2 — N.
CH — CH/ C6H/

G

Den närmare undersökningen af additionen mellan tertiära aminer
och jodalkyler har gifvit rätt intressanta resultat. De båda reaktionerna

CH3\ C3H5 C3H5\ CH3

C6H5— N + ! samt C6H6 — N + |

C.H. - CH, / J C6H6 - CH, / J

borde gifva samma produkt, nämligen

CH-CH-N.C

CH

hvilken dock såsom innehållande en asymmetrisk kväfveatom kan väntas
uppträda i två optiskt isomera former1). Emellertid uppträda, enligt
Wedekind, två till specifik vikt, kristallform, smältpunkt fullkomligt
olika produkter, hvilka icke visa optisk aktivitet. Vore det så, att de
fem radikalerna fritt kunde röra sig kring kväfveatomen, så borde man
vänta, att de ordnade sig till ett jämnviktsläge och att följaktligen de
båda ofvannämnda reaktionerna gåfve samma resultat. Kunna däremot
de fem grupperna efter additionen icke byta plats med hvarandra, så
kan man vänta sig två olika kombinationer. Här spela tydligtvis
rymdförhållandena in. Äro de reagerande alkylerna kring kväfvet små, kunna
de fritt röra sig kring hvarandra och bilda därför endast en slutprodukt,.
där j ämn viktsläget inom molekylen är uppnådt; äro de något större, så
kunna två eller tre stabila kombinationer uppträda, enär atomgrupperna

]) Le Bel] Pope & Peachy 1899. Wedekind hade förnekat den optiska isomeria
hos den asymmetriska kväfveatomen.

<< prev. page << föreg. sida <<     >> nästa sida >> next page >>


Project Runeberg, Tue Dec 12 00:31:23 2023 (aronsson) (download) << Previous Next >>
https://runeberg.org/svkemtid/1900/0140.html

Valid HTML 4.0! All our files are DRM-free