Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
137.
af utrymmesskäl efter skedd förening ej kunna flytta sig kring
hvarandra; äro de slutligen nog stora, så bör additionen åter ge endast en
produkt, emedan platsen förbjuder radikalerna att ordna sig på mera än
ett sätt. Nästa steg är, såsom ofvan nämnts, reaktionens uteblifvande.
Wedékind’$ experiment ha bekräftat denna åsikt.
Literaturen har upptecknat icke så få hithörande iakttagelser från
benzolderivatens kemi. A. W. Hofmann fann år 1884 eller 85, att de
båda nitrilerna
CN
- CH,
-CH,
CH3 CH3
bägge utmärka sig för en påfallande beständighet gentemot förtvålning.
De kunde icke ens genom lång upphettning med svafvelsyra till 100°
öfverföras i sina motsvarande karbonsyror. Alldeles likadant är
förhållandet enligt Kuster & Stallberg med symmetrisk trimetylbenzonitril
CN
CH3-
— CH.
och orsaken kan knappast sökas i annat än närvaron af de båda
metylgrupperna i ortoställning. Andra af cyangruppens reaktioner kunna
förhindras redan genom närvaron af en metylgrupp i ortoställning. Så
är förhållandet med bildningen af imidoetrar. Däremot reagera
substi-tuerade nitriler med meta- eller parastälda substituenter ganska lätt.
I allmänhet synas substituenter utgöra ett starkt hinder för
reaktionsförmågan hos de grupper, till hvilka de stå i ortoställning. Sålunda
säger den bekanta regeln af Ira Remsen, att en sidokedja i ett
benzol-derivat icke oxideras af sura oxidationsmedel, i händelse en negativ
grupp är bunden vid benzolkärnan i ortoställning till kedjan. Victor
Meyers »esterlag» säger, att karbonsyror af benzol med tvänne
orto-stälda grupper, såsom t. ex.
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
