Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
138
COOK
icke kunna bilda estrar genom behandling med alkohol och syra,
hvaremot substituenternas inflytande försvinner, om karboxylgruppen genom
en metylengrupp skjutes utanför kollisionsområdet. Syrorna
COOK COOH
CO
HQC
och
H3C
CH,
bilda lätt estrar. Svårigheten uppträder emellertid blott vid
esterifi-ceringsförsök med alkohol och syra. Af silfversaltet och en jodalkyl
bildas estrar ganska lätt äfven af diortosubstituerade benzoesyror.
Orsaken till detta olika förhållande är att söka däruti, att esterbildningen i
förra fallet försiggår i två stadier: först en addition,
o
OC2H6
C2HBOH = R~C —OH
\OH
och därpå en vattenafspaltning, men i senare fallet direkt genom
utbytet af silfveratomen mot alkylresten. Har emellertid på detta senare
sätt en ester af en dylik syra erhållits, så skydda de båda ortogrupperna
denna för förtvålning.
Kloriden af benzoesyran C6H5COC1 sönderdelas nästan ögonblickligen
af kokande natronlut. Kloriden af benzoesyran med en halogenatom i
ortoställning angripes först efter två å tre minuter, och vid kloriden af
den diortobromsubstituerade benzoesyran är längre kokning nödvändig.
Kinoner bilda med hydroxylamin oximer. Ett ganska vackert
exempel på, att den hindrande atomgruppens storlek influerar på reaktionens
förlopp, bildar tymokinonen. Här angriper nämligen hydroxylamin en
först den syreatom, som står bredvid den lilla mety]gruppen:
H.C
+
O + H9NOH
NOH
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
