Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
96
I allmänhet ha ensidigt substituerade vätesuperoxider stor
reaktionsförmåga under det de tvåsidigt substituerade äro indifferenta och bli
aktiva först sedan de genom hydrolys öfverförts i de förra. Till den
förra gruppen hörde Brodies superoxider af tvåbasiska syror, t. ex.
ftalmo-nopersyra, hvilka både oxidera och reducera som vätesuperoxid och
således affårga kameleon. Skillnaden mellan enbasiska och tvåbasiska
syrors superoxider framhölls redan af Vanino och Thiele. Den sistnämnda
gruppen är alldeles olöslig i vanliga lösningsmedel och mycket
explosivare än den förra. Benzoylperoxid t. ex. löses i alkohol och eter samt
affärgar permanganat.
De första kända superoxider af aldehyder framställdes af Legler,1)
denne förf. erhöll sannolikt diformalperoxidhydrat, CBT2<^tt ^tt>CH2,
som med ammoniak gaf hexaoximetylendiamin (==
hexametylentriper-oxiddiamin: Baeyer). Nef erhöll motsvarande benzaldehydderivat, di-
benzalperoxidhydratet G6H5 . CH<^fl~^-rj>CH . C6H5.
Baeyer och Villiger ha sökt framställa hithörande föreningar med
hjälp af Caros reagens och funnit att till detta förhålla sig både
aldehyder och ketoner oftast lika, åtminstone i det afseendet att enkla
superoxider på den vägen ej kunnat erhållas.2) Kloral ger sålunda diklo-
ralperoxidhydrat, C . Cl3 . CH<,yrT ^^->CH . CH3 som i vattenlösning
lätt af spjälkar vätesuperoxid men ej vatten.
Af benzaldehyd erhöllo förf. medels vätesuperoxid, alkohol och
svafvelsyra diperoxiden C6H5 . CH<^ ~>CH.C6H5. Behandling med
vätesuperoxid enbart leder blott till uppkomsten af Nefa nyss anförda
peroxidhydrat.
Af hetonföreningar äro kända t. ex. diacetondiperoxid [(CH3)2 . C02]2
och triacetoDtriperoxid [(CH3)2 . C02]3.
Alkoholernas superoxider ha först helt nyligen blifvit bekanta
genom Baeyers och Villigers arbeten. Den först framställda
representanten för gruppen var dietylperoxid, som uppstår om dietyl- eller
di-metylsulfat behandlas med alkalisk vätesuperoxidlösning.3) Föreningen
bildar en eterliknande, i vatten föga löslig olja, hvars lukt erinrar om
brometyl. Kokpunkten ligger vid 65°. Denna peroxid liknar eter äfven
däruti, att den är påfallande indifferent t. ex. gentemot natrium,
alkalisk pyrogallollösning m. m. Af zink och ättiksyra reduceras den dock
till alkohol. Superoxidnaturen röjes först vid uppvärmning, i det att
antändningstemperaturen är mycket låg och förbränningen sker med stor
häftighet. Närmas en het koppartråd, visar kroppen ett egendomligt
förhållande. Den försvinner då hastigt! men nästan omärkligt, utan brus
eller antändning.4) Enbart är den ej explosiv, men i blandning med
syre explodera ångorna häftigare än knallgas.
x) Ber. 14, p. 602, 18, p. 3343.
2) Ber. 33, p. 124, p. 558, p. 2479. — 3) Ber. 33, p. 3387.
4) Diacetperoxid exploderar under samma förhållanden häftigt.
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
