Full resolution (JPEG) - On this page / på denna sida - N:o 4. 16 April 1920 - Om lignin och ligninreaktioner III. Af Peter Klason
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
55
Saltet löses i metylalkohol’ och är svårlösligt i vatten. Lösningen
fluorescerar.
ber. erh.
N 4,18: 3,9 0:25
S 9,44 » 9,72 »
Saltet innehåller liksom motsvarande ligninsulfonsyrade salt på 1 at.
N något mer än 1 at. S (1,08 at.)
Saltet liknar till förväxling det motsvarande ligninsulfonsyrade saltet.
så blifver det t. ex. degigt vid tillsättning af metylalkohol, innan det
löses. Af alkalier spaltas det ock på samma sätt. Jag hoppas att vid
ett följande tillfälle få närmare redogöra för dessa föreningar.
Kanelaldehyd öfverenstämmer ock med ligninet däri, att den förhartsas
af mineralsyror.
Det är sålunda ej blott en hypotes, att kanelaldehydgruppen finnes i
ligninet såsom en väsentlig beståndsdel, utan det är ett faktum, hvars
konstaterande verkligen slagit mig själf med förvåning.
Om "man nu erinrar sig, att nästan alla fanerogamer och kärlkrypto-
gamer gifva ligninreaktionerna, och att lignin utgör närmare en tredje-
del af hela vedmassan, så framträder den stora fysiologiska betydelsen
af här ådagalagda fakta. Men den är af ej mindre teknisk bärkraft. I
dessa aldehydkomplexer ligger hela sulfitkokprocessens kemi.
Koniferylalkohols byggnad är såsom anfördt.
CH CH: CH.CH-OH (1)
OCR)
OH (4)
Koniferylaldehyd bör följaktligen ha formeln:
CH:: CH, CHO (1)
CH
3 OCH; (3)
OH (4)
Ställningen 1, 3, 4 framgår däraf, att såsom förut anfördt vanillin
CH CHO (1) |
73 OCH; (3) erhålles genom upphettning af sulfitaffallslut med kalk.
OH (4)
Härtill kan läggas, såsom jag vid ett föregående tillfälle anfört, att
vid torrdestillation af barrved erhålles metyl-, etyl- och n-propylkreosol:
CH, CH,CH, CH,CH,CH,
CH;z OCH; OC: OCH; CH; OCH;
OH OH OH
med ställningen 1, 3, 4 i samtliga.
I n-propylkreosol återfinna vi sålunda samtliga tre kolatomer i koni-
ferylalkohol och koniferylaldehydkomplexerna. .
Det är sålunda ej en vanillinkomplex i veden som framkallar lignin-
reaktionerna i barrveden utan koniferylaldehyd. Detta förklarar ock att
Wickelhaus kunnat erhålla sönderdelningsprodukter af veden som gifva
ligninreaktionerna. i
1""
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
