Full resolution (JPEG)
- On this page / på denna sida
- Accentor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread.
/ Denna sida har aldrig korrekturlästs.
ACETON-OLJA
fruktdoft och kräver ögonblicklig
läkarbehandling (insprutning av insulin). E.M.P.W.
Aceton-olja, se Aceton.
Acetonuri', se Acetonkroppar.
AcetopyrFn, vitt, kristalliniskt pulver,
framställt av acetylsalicylsyra och antipyrin,
smälter vid 64—65°, lösligt i alkohol, svårlösligt
i kallt vatten; användes såsom febermedel.
[E.M.P.W.]
Ace'tum (lat.), ättika, betecknar en ättika
hållande omkr. 4,7 % ättiksyra. A.
concentra'-tum, ättiksprit, A. pyroligno'sum crudum, rå
träättika, A. py roligno'sum rectifica'tum, renad
träättika, A. vini gaTlicum, vinättika. Även
utdrag på droger innehållande ättiksyra
benämnas A., t.ex. A. aroma'ticum, kryddättika,
rö-varättika, A. camphora'tum, kamferättika, A.
dracu'nculi, dragonättika, A. rosæ, rosenättika,
A. sabadi'llæ, sabadillättika, A. scillæ,
sjölöks-ättika m.fl. J.H.
Aeety'1, även e t a n o y 1, CH3CO, ättiksyrans
radikal. A. existerar ej i fri form, men ingår
i en hel del olika föreningar, t.ex.
acetylklo-rid, acetamid o.s.v. Acetylgrupper bestämmas
ss. ättiksyra efter den organiska föreningens
sönderdelning. O.S-g.
Acctyl-cellulosa, se Cellulosa.
Acetyle'n, e t i n, CH = CH, finnes i ringa
mängd i lysgas. A. bildas ur elementen kol
och väte, om man åstadkommer en elektrisk
ljusbåge mellan kolspetsar i vätgas, vid
upphettning av kloroform med natrium, ur etylen,
ur alkohol- och eterångor, om de ledas genom
glödande rör, m.m. A. framställes av
kalciumkarbid och vatten: CaC2 + 2H2O = C2H2 +
CA (OH),,. 1 kg. kalciumkarbid lämnar ungefär
340 1. acetylen. Vid karbidens sönderdelning
med vatten utvecklas mycket värme; reagerar
vatten med överskott av karbid, bildas
bensol-och tjärliknande produkter; om gasen därvid
befinner sig under tryck, kunna explosioner
inträffa. För att undvika detta hava flera
apparater konstruerats. Rå a. luktar på grund
av föroreningar (bl.a. fosforväte) högst
oangenämt, men kan renas medelst klorkalk. A.
är i rent tillstånd en färglös gas av angenäm
eterisk lukt, kondenseras till vätska vid 0°
under ett tryck av 21,5 atm. och brinner med en
klart lysande, starkt sotande låga. A.
sönderdelas mycket lätt, är därför, beroende på
omständigheterna, explosiv i sht vid ett tryck av
mer än 2 atm.; ännu lättare exploderar
flytande a. Med 1,25—20 volymer luft bildar a. en
explosiv blandning. Acetylenkoppar och
ace-tylensilver äro i torrt tillstånd ytterst
explosiva, varför koppar ej får finnas i
acetylen-apparater. — A. användes i tekniken till
belysning, som bränsle för gasmotorer och
(till
sammans med syre) vid autogensvetsning,
vidare vid framställning av ett stort antal
tekniskt viktiga ämnen. Med klor ger a. a c e t
y-lentetraklorid (se d.o.), av vilken di-,
tri- och tetrakloretylen liksom penta- och hexa-,
kloretan (se d.o.) framställas, föreningar,
vilka (förutom hexakloretan) på gr. av sin
förmåga att lösa organiska ämnen äro tekniskt
viktiga, särskilt som de ej äro eldfarliga.
ln-ledes a. i sura kvicksilversaltlösningar,
övergår den i acetaldehyd (se A 1 k o h o 1). Dess
betydelse för kemiska synteser växer dagligen
och kan ännu ej överskådas. — Flytande
a, kan ej användas på gr. av sin
explosivi-tet; vid transport av a. begagnar man sig av
dess absorption i aceton, dissousgas (se
Gasackumulator). Lj.
Acetylenbelysning kom i allmänt bruk först
i början av 1890-talet, sedan amerikanarna
lyckats att med tillhjälp av den elektriska ugnen
framställa kalciumkarbid i storindustriell drift.
De mest överdrivna förhoppningar ställdes då
på denna ”framtidens belysning”. Framför
allt på landsbygden, men även i mindre
samhällen och städer anlade man fullständig a.
Emellertid visade det sig snart, att de
primitiva gasverk, som då användes, medförde stor
explosionsfara, vilket bragte a. i misskredit.
Till dess hastigt minskade användning bidrog
icke minst den elektriska belysningens
storartade utveckling. Svårigheten alt använda
acetylen ligger däri, att den vid
komprimering i behållare är
ytterst explosiv redan vid ett tryck
av 2 alm. 1896 lyckades
emellertid de franska kemisterna
Glau-de och Hess övervinna denna
olägenhet genom att under tryck lösa
acetylenen i aceton (se d.o.). I
denna form kallas gasen acétylène
dissous (löst acetylen), försvenskat
till dissousgas. Då acetylen
löses i aceton, ökas dennas volym
rätt väsentligt. Vid magasinering
av acetylen i en behållare med
aceton måste därför för dennas
utvidgning lämnas ett utrymme, som
emellertid erbjuder explosionsfara, då trycket
når 2 atm. Denna nya svårighet övervinnes
genom att fylla gasackumulatorerna,
som äro heldragna el. svetsade behållare av stål,
med en porös massa, som består av kiselgur och
asbest samt ett bindemedel (fig. 1). I de fina
porerna i massan kunna inga explosioner
uppstå. Av en ackumulators volym upptages c:a
20% av massans fasta beståndsdelar, 40% av
aceton, 10% är reserv för utvidgning, och c:a
30 % upptages av acetylenen vid ett tryck av 12
Fig. 1.
— 103 —
— 104 —
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Project Runeberg, Mon Dec 22 00:49:41 2025
(aronsson)
(download)
<< Previous
Next >>
https://runeberg.org/svupps/1-1/0084.html