- Project Runeberg -  Teknisk Tidskrift / 1930. Bergsvetenskap /
13

(1871-1962)
Table of Contents / Innehåll | << Previous | Next >>
  Project Runeberg | Catalog | Recent Changes | Donate | Comments? |   

Full resolution (JPEG) - On this page / på denna sida - Sidor ...

scanned image

<< prev. page << föreg. sida <<     >> nästa sida >> next page >>


Below is the raw OCR text from the above scanned image. Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan. Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!

This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.

8 FEBIi. 1930

BERGSVETENSKAP

13

kan tiocarbanilid påvisas i etylalkohol™, samtidigt
som effekten å mineralet med avseende på en
luftblåsa minskas eller upphör.

Denna experimentserie visar, att den polära eller
aktiva delen av ett samlarreagens måste besitta vissa
speciella egenskaper för att kunna fästas å
mineral-ytan, dvs. adsorberas. För att möjliggöra flotation
fordras vidare såsom nämnt, att den från mineralytan
vända delen av molekylen skall vara hydrofob, dvs.
icke polär. Den icke polära delen i organiska ämnen
består vanligen av CH2-grupper eller kolvätekärnor,
och det förhåller sig dessutom så, att dessa ämnens
löslighet står i ett visst förhållande till
kolvätekedjans storlek.23 En exempelserie över
adsorptionsför-rnågans och flotationsförmågans relation till det
samlande reagensets kemiska konstitution åskådliggöres
i fig. 6.

kolatomer, vilka icke voro bundna vid polära
grupper, under det att ett ämne endast behöver innehålla
fem dylika kolatomer för att kunna tjänstgöra såsom
skumbildare.

Vid universitetet i Utah hava de endast för några
år sedan men redan dock snart klassiska
undersökningarna å rena mineral, vilka påbörjats av Gates
och Jacobsen27 fortsatts av Gaudin28 och hans
medhjälpare.20. 30 Därvid hava även värdefulla
erfarenheter erhållits rörande adsorptionens natur och
reagensens egenskaper.

Fig. 7 visar en sammanställning av
flotationsför-sök med olika fettsyror för flotation av blyglans.
Dessa kurvor visa slående att den reagensmängd, som
erfordras för att åstadkomma en viss utvinning,

1) Tiocorbgniljd

nonofepy/trour&a

5*C H

\ /

"-Vs-

Ads. bro.
Fht. bra(IOO)
3J T/ourea

N-H

\ /H
N-H

Ads. bra

HtdSk(5)

SJ KarboniUd.
Ö-C g
Fht.

"\C*Hs

S-C

Ads. bro.
Flot bra (59)

4) Diaxyfenyl tiot/rya
’ NH

5= C

n-ch-oh
6

Hot. ey.

G) Urea (formamid)
N — H

/ \u

O »C H

\

N-H

Hot. ej.

Fig. 6.

Fig. 7.

Med hjälp av speciellt utarbetade metoder för
angivande av olika reagensers samlande och
skumbildande förmåga har av Taggart 493 organiska ämnen
blivit undersökta, vilka på grund av sin byggnad
kunde väntas vara mer eller mindre användbara som
reagenser.26 Av dessa uppvisade 79 st. ämnen
samlande egenskaper, 114 st. skumbildande egenskaper,
och 66 st. ägde såväl samlande som skumbildande
förmåga. Av de samlande reagensen voro 28,4 %
utrustade med samtliga följande tre polära grupper:
3-värt kväve, NH-gruppen samt NH2-gruppen.
Endast 12,7 % av sainlarreagensen saknade kväve och
svavel. Av de skumbildande reagenserna uppvisade
97,3 % polära grupper med syre. Av reagenser med
både skumbildande och samlande egenskaper
innehöllo 42,5 % NH2-gruppen; hit räknas exempelvis
x-cake. alfanaftylamin C10H7 • NH.,. Undersökningen
lämnade bl. a. även det intressanta resultatet, att
samlarreagensen i medeltal hade något mer än åtta

minskar allt eftersom kolvätekedjan växer.
Fettsyrornas löslighet i vatten minskar vidare med
kolvätekedjans längd, så att för varje ökad CH,-grupp
lösligheten minskas till en tredjedel. Likaledes blir
den erforderliga reagensåtgången ungefär tre gånger
så liten för varje ökning av antalet CH2-grupper.
Denna minskning i erforderlig reagensåtgång torde
dels kunna tillskrivas den högre föreningens mindre
löslighet, vilket medför att en mindre del av det
tillförda reagenset kvarstannar i lösningen, dels att de
adsorberade reagensmolekylerna äro större och kunna
för samma flotationsverkan sitta mindre tätt ju fler
kolvätegrupper som ingå i molekylen.

Fettsyrorna äro emellertid — utom för vissa
mineral — mindre goda såsom samlare, emedan de polära
grupperna icke äro så utpräglat aktiva.
Reagensåt-gången är också relativt hög. Bättre är då
xantha-terna. Det hittills vanligaste xanthatet är
kalium-etyl-xanthat, vilket framställes av kaliumkarbonat eller

Reaeens: mättade. fettsyror –– ■ —’

terpentinolja

<< prev. page << föreg. sida <<     >> nästa sida >> next page >>


Project Runeberg, Fri Oct 18 15:26:18 2024 (aronsson) (download) << Previous Next >>
https://runeberg.org/tektid/1930b/0015.html

Valid HTML 4.0! All our files are DRM-free