Full resolution (JPEG) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
Teknisk Tidskrift
som därpå oxideras till formaldehyd, skulle
betydande kvantiteter av denna produkt kunna
stå till förfogande, varvid största delen
komme att absorberas av konsthartsindustrien för
kondensering av fenoler, karbamid och
mela-min. Även formalinens ammoniakförening,
hexametylentetramin, spelar fortfarande en
viss roll som urinvägsantiseptikum men har
sin största avsättning inom konstharts- och
gummiindustrien, varför en viss tillverkning borde
kunna ifrågakomma inom landet. Enligt nyare
undersökningar synes furfurol i vissa fall, särskilt
för industriellt bruk, kunna ersätta bl.a.
formalinet som desinfektionsmedel, vilket bör vara av
intresse för oss, då vi f.n. framställa furfurol i
betydande mängder ur pentosaner från
garvämnesindustrien, varjämte möjligheter finnas att
bl.a. ur torv och sulfitlutar erhålla ytterligare
furfurolkvantiteter. Furfurolen användes f.n.
så gott som uteslutande som lösningsmedel, men
man kan vänta sig en bearbetning på kemisk väg
till andra värdefulla produkter. Större betydelse
än de här nämnda desinfektionsmedlen har
våte-superoxid, som redan framställes i betryggande
mängd inom landet på elektrolytisk väg. Även
möjligheten att kunna erhålla vätesuperoxiden i
en mera hanterlig, fast form bör beaktas, särskilt
lämpliga äro additionsprodukterna med
karbamid. Det mest betydande av de moderna
desinfektionsmedlen är utan tvivel kloramin, dvs.
natriumsaltet av p-toluol-klorsulfonamid. Denna
framställes av Bofors ur toluol och
klorsulfon-syra, ammoniak och natriumhypoklorit.
Tillverkningen har dessutom som brukligt kunnat
kombineras med en bearbetning av den motsvarande
o-toluolklorsulfonsyran till sackarin. Beträffande
råvarorna för kloramin äro vi i den lyckliga
belägenheten att kunna hämta dessa inom landet:
toluol levereras i alltmer ökade mängder från
bl.a. gasverken, varjämte klorsulfonsyra,
ammoniak, klor och natriumhydroxid framställas i
stora kvantiteter på skilda håll. Toluolen är för
övrigt en av hörnstenarna i den
organisk-synte-tiska läkemedelsframställningen och ingår i ett
antal betydelsefulla preparat, varför tillgången på
toluol är av stor vikt. Då emellertid gasverkens
leveransförmåga av denna vara är begränsad, har
man sökt nya vägar för toluolproduktionen. Den
f.n. mest lovande av dessa synes vara den av
Skärblom angivna metoden, som går ut på att
i närvaro av lämpliga katalysatorer kracka vid
sulfitcellulosaframställning erhållen cymol. Även
en annan patenterad metod att överföra
terpe-ner till toluol visar sig tekniskt användbar. På
annat håll har man sökt ersätta toluolen med
bensol och framställt en bensolkloramin, men
huruvida denna i alla avseenden är fullt
jämställd med toluolkloraminen är omdiskuterat.
Till de nyaste och mest effektiva
desinfektionsmedlen hör det i USA lanserade hexylresorcinet,
vars framställning framgår av schemat i fig. 1.
Man utgår från malonsyradietylestern, till vars
framställning skall återkommas i samband med
omnämnandet av barbitursyrorna. Via
butylför-eningen erhålles först kapronsyra, som sedan
antingen överföres till hexylalkohol genom
reduktion med natrium i etanol, eller som direkt
om-sättes med resorcin till motsvarande keton, vilken
reduceras till hexylresorcin. Denna kan också
erhållas direkt ur resorcin genom behandling med
hexylalkohol. Resorcinet erhålles på känt sätt
genom sulfonering av bensol jämte följande
al-kalismälta. Inom parentes sagt har den här
använda kapronsyran visat sig vara ett i flera
avseenden förträffligt insekticidum med en effekt,
som i vissa fall överträffar nikotinets. På
liknande sätt som för hexylresorcin har man
framställt motsvarande kresol-hexyI-föreningar, vilkas
C4H9 • OH > CiH9. C1
H20U4
CH2 ■ (COO • C2H5)S
i C4H.
\
H/
C (COO • C2H5)2
C4H9 • CHa • COOH
Na
c2h5oh
HÜSO*
HO3S
\/
so3h HO
->
NaOH
OH
CeHiä ■ OH
CgHX3 ■ OH
ho^qh
_ \/
CO • c5h11
H
HO fi OH
CeHi3
Fig. 1. Framställning av hexylresorcin ur butylalkohol och malonsyradietylester via kapronsyra.
10 april 1943
K 27
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
