Full resolution (JPEG) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
Teknisk Tidskri ft
(CH3)2-C- (OM) -cci3, som är ett användbart
sedativum, särskilt vid sjösjukeliknande symtom.
Acetonen liör för övrigt till de kemikalier, som vi
trots leveranser från kolningsindustrien ha stort
behov av, bl.a. som lösningsmedel och för
framställning av metakrylsyraesterkonsthartser av
"Plexiglas"-typ, vars termoplastiska och övriga
fördelaktiga egenskaper göra denna pressmassa
mycket eftersökt. En acetonbutanol-jäsning av
t.ex. cellulosavfallslutarna skulle måhända vara
lönande, särskilt med tanke på att därigenom
även konstharts-, lack- och linoleumindustrierna
skulle kunna tillgodoses med plasticeringsmedlet
tributylfosfat, en alltid mycket efterfrågad
artikel. En annan tekniskt framkomlig väg för
butanol-framställning är hydrering av
kroton-aldehyd.
Inom läkemedelsgruppen narkotika intaga
bar-bitursyrorna en numera dominerande plats.
Sedan det första medicinskt använda av dem,
Veronal, tillkom för ca 35 år sedan, har ett
nästan överväldigande stort material prövats,
ehuru endast ett fåtal föreningar vunnit burskap
inom medicinen. Veronal, dietylbarbitursyra,
tycks alltjämt kunna försvara sin position. Dess
framställning är typisk för en stor grupp
barbi-tursyror, fig. 3. Ättiksyra kloreras till
mono-klorättiksyra, vilken med natriumcyanid ger
cyanättiksyra. Därpå kan man nå fram till
slutprodukten på ett flertal vägar, av vilka här dock
endast skall nämnas de två tekniskt mest
genomarbetade. Den ena går ut på att överföra
cyanättiksyra till malonsyradietylester medelst
etylalkohol och hydrolys. Denna ester ger därpå
med etylklorid dietylmalonsyradietylester, som
vid kokning med karbamid och natriumalkoholat
direkt ger dietylbarbitursyra. Man kan också
kasta om ordningsföljden för de båda sista
reaktionerna och således först göra ringslutningen
med karbamid till fri barbitursyra och därpå
etylera. Vid den andra metoden utgår man från
cyanättiksyrans etylester, vilken med etylklorid
och natriumalkoholat ger motsvarande
dietyl-förening. Denna kondenseras därpå med t.ex.
guanidin och spaltas med svavelsyra till
dietylbarbitursyra. Såväl karbamid som guanidin och
natriumcyanid kunna med lätthet framställas ur
kalkkväve, och då ättiksyra, klor och etanol
redan finnas, synas möjligheterna goda för en
inhemsk Veronal-fabrikation ur egna råvaror,
särskilt som dessa synas ha stora
användningsmöjligheter även på andra håll, t.ex. för
framställning av pressmassa av aminoplasttyp, cyanväte
ur natriumcyanid för utrotning av skadeinsekter
osv. Den för framställning av Veronal och övriga
barbitursyror erforderliga natriummetallen
tillverkas f.n. ej inom landet, ehuru några hinder
härför ej borde förefinnas, särskilt med hänsyn
till natriums vidsträckta användning inom den
syntetisk-organiska kemien. Som bekant har
tidigare natriumtillverkning förekommit i Porjus.
För den numera mest konsumerade
barbitur-syran, fenyletylbarbitursyran, Luminal eller
Fe-nemal, som den vanligaste svenska beteckningen
är, ligger framställningen en smula annorlunda
till, då de för Veronal tillämpade metoderna här
ej ge nämnvärda utbyten, fig. 4. Införandet av
fenylgruppen i malonsyraestern sker enligt en av
Wislicenus föreslagen metod, nämligen genom
omsättning av fenylättiksyraetylester med
oxal-syraetylester, varvid fenyloxalättiksyraetylester
erhålles. Fenylättiksyraetylestern framställes på
sedvanligt sätt via toluol, bensylklorid och
bensyl-cyanid. Oxalsyran kan med lätthet erhållas
genom oxidation av t.ex. sågspån och torv, men
den mest rationella framställningsmetoden torde
Cl NaCN
CHa COOH-CHaCl • COOH-CH2 • CN • COOH
C2H5OH
h2c
X
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
