Full resolution (JPEG) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
Teknisk Tidskrift
vara den, som sker över koloxid, vilken vid ca
200°C förenar sig med natriumhydroxid till
natriumformiat. Detta sönderfaller vid högre
temperatur till natriumoxalat och vätgas. Såväl
oxalsyran som myrsyran ha sina huvudsakliga
användningsområden inom textil- och
garveri-industrien. Myrsyran synes dessutom få
betydelse vid Virtanens ensileringsprocess i stället för
saltsyra och svavelsyra. Se vi vidare på
luminal-framställningen, erhålla vi ur den nämnda
fenyl-oxalättiksyraetylestern genom koloxidavspaltning
fenylmalonsyradietylester, vars fortsatta
bearbetning därpå kan ske på två vägar. Antingen
ring-slutes med karbamid på sedvanligt sätt, eller
framställes först fenyletylmalonsyradietylester
genom etylering. I det förra fallet erhåller man
Luminal genom en påföljande behandling med
etylklorid, i det senare genom kokning med
karbamid.
Såväl Veronal som Luminal tillhöra
barbitur-syraderivat med långvarig narkosverkan, men
under de senaste åren ha även framkommit
bar-bitursyror med en relativt hastigt övergående
effekt, avsedda för insomning och intravenös
kortnarkos. Dessa preparat ha i jämförelse med
gasformiga narkotika flera betydande fördelar
och komma säkerligen att få ökad användning
(fig. 5). Liksom vid Veronalframställningen
utgår man från cyanättiksyraetylestern, som här
får reagera med cyklohexanon samt därpå med
etylklorid, i båda fallen i närvaro av
natrium-alkoholat, varvid slutprodukten blir
etyl-cyklo-hexenyl-cyanättiksyraetylester, som på vanligt
Cl
\/
CH3
NaCN
\/
CH2CI
C2H5OH
CHsCN
sätt omsattes med guanidin och spaltas till
etyl-cyklohexenylbarbitursyra, även kallad
Phano-dorm. Till det kända sömn- och narkosmedlet
Evipan kommer man, om
cyklohexenylcyanättik-syraetylestern metyleras och därpå antingen
kondenseras med metylkarbamid till
metyl-cyklohexe-nyl-N-metylbarbitursyra eller också först
kondenseras med guanidin och därpå metyleras med
t.ex. dimetylsulfat. En till sina verkningar
jämställd förening utgör Eunarcon,
isopropyl-brom-propenyl-N-metylbarbitursyra, som framställes
inom landet under namnet Narcotal.
Beträffande materialfrågorna för dessa
barbi-tursyror, finna vi, att cyklohexanonen lätt kan
erhållas ur fenol genom hydrering med
exempelvis aktiverat nickel som katalysator, varvid först
cyklohexanol bildas, som därpå oxideras i
närvaro av kopparkatalysator till cyklohexanon. Den
ur metanol erhållna metylkloriden tjänar främst
till framställning av metylcellulosa av s.k.
Tylose-typ för klister och emulgering. Som
metylerings-medel för Evipan har här föreslagits
dimetylsulfat, som har ett stort användningsområde inom
organisk kemi och i många fall med fördel kan
ersätta metylklorid. Några svårigheter vid
framställningen av dimetylsulfat ur t.ex. metanol och
svavelsyra torde ej finnas.
Till narkotikagruppen hör givetvis även ett av
de äldsta av våra läkemedel, nämligen morfinet,
jämte dess bialkaloider, framför allt kodein och
de härur under senare tid framställda
hydre-ringsprodukterna Dicodid och Eukodal. Morfin
syntetiseras ej utan erhålles fortfarande som be-
coo C2H5 C2H50H COOH
■i––
COOC2H5 COOH
CH2COO ■ C2H5
\_/\n/
COOC2H5
<
COOC2H5
\_/
— CO
CH • COO • C2H5
I
CO
COO • C2H5
v
CO (NH2)2
\ /CO•NH
>c( >CO
Hx CO • NH
C2H50 - Na
C2H5CI
+
\_/\,
COOC2H5
C2H5/ XCOOC2H5
C2H5C1
CO(NH2)2
4. I
CO • NH
Fig.
c( >co
C2H5 ^ x CO • NH
"LUMINAL"
Framställning av sömnmedlet luminal (fengletylmalonylkarbamid) ur toluol, oxalsyra och karbamid.
10 april 1943
K 31
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
