Full resolution (JPEG) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
TekniskTidskrift
bygger på Friedel-Craft-reaktionen, då bensol
och propionsyra, erhållen t.ex. ur
jäsningspropyl-alkohol, ger propiofenon, som kondenseras med
metylnitrit till isonitrosopropiofenon. Denna
överföres lätt till fenylmetyldiketon, som därpå
med metylamin och följande hydrering ger
efe-drin. En variant till denna metod utgår från
propiofenon, som bromeras, metylamineras och
hydreras, men denna väg är ganska besvärlig och
stores av åtskilliga bireaktioner.
Diuretika (urindrivande medel)
Vid behandling av kärlsjukdomar ha koffein,
teobromin och teofyllin fått en rätt betydande
användning (fig. 11). De tillhöra som bekant
purin-gruppen, och de båda förstnämnda ha framställts
ur kaffebönan genom en enkel extrahering,
teobromin dessutom ur kakaobönan. Även
syntetiska framställningsmetoder finnas emellertid,
ehuru dessa ej under normala förhållanden kunna
konkurrera med extraktionsmetoden, där det
koffeinfria kaffet utgör huvudprodukten och
koffein och teobromin biprodukter. Däremot
måste teofyllin syntetiseras, vanligen ur koffeinet
enligt Fischers metod via klorkoffein. Då
emellertid kaffet som bekant f.n. hör till de mera
svåråtkomliga varorna, och purinderivaten ur
medicinsk synpunkt äro högst önskvärda, torde man
få rikta sin uppmärksamhet på en ursprungligen
av Traube angiven modifierad helsyntetisk metod
för framställning av teofyllin. Denna ligger, som
av det följande framgår, rätt väl till för inhemsk
fabrikation av detta viktiga diuretikum, som i
trängande fall även kan överföras till koffein.
Genom metylering av karbamid med t.ex.
metylamin erhålles dimetylkarbamid, som med cyan-
ättiksyra och fosforoxiklorid ger
l,3-dimetyl-4-amino-2,6-dioxipyrimidin. Denna överföres till
isonitrosoföreningen med natriumnitrit, för att
därpå reduceras till diaminen. Vid en följande
behandling med myrsyra erhålles teofyllinet,
1,3-dimetylxantin, som vid fortsatt metylering ger
trimetylxantin, koffeinet.
Biokemiska läkemedel
De här visade typexemplen för framställning
av en del viktigare läkemedel äro uppbyggda på
syntetisk väg. Det återstår emellertid en annan
stor grupp, som åtminstone från början erhölls
direkt ur djur- och växtvävnad, den biokemiska,
dit framför allt vitaminer och hormoner höra.
Ämnet är för omfattande för att här kunna
upptagas till närmare behandling och torde i stort
sett ej heller vara av intresse ur industriell
synpunkt, då framställningsmetoderna äro så
speciella, att de i de flesta fall ej kunna anknytas till
annan kemisk fabrikation. Emellertid äro flera
av de hithörande läkemedlen så betydelsefulla, att
de ej alldeles kunna förbigås, särskilt som en
utpräglad tendens finnes att söka ersätta
naturprodukterna med syntetiserade, såsom redan har
skett med t.ex. adrenalinet.
Av vitaminerna är den fettlösliga AD-gruppen
av särskilt värde för vårt relativt solfattiga land.
Som bekant är tillförseln av fiskleverolja numera
mycket begränsad, då vi hittills varit helt
beroende av importen. En skärpt
livsmedelsransonering kommer att öka riskerna för avitaminoser,
framför allt rakitis, nattblindhet,
förkylningssjukdomar osv. Dylika symtom ha redan
observerats i länder, där livsmedelstillgången varit
sämre än hos oss. I Spanien liksom även i Dan-
CH3 • GHs • COOH
ÄICI3
CH, • NO,
N • OH
Br
NH2 • CH3
\/ V
CO • CH, • CH, CO ■ C • CH3 CQ • CO • CH3
CO • C • CH3
II
n-CH3
H
CO
A1C1,
I
NHa • CH8
\y
co • CH • CH3
Br
/\
H
’EFEDRIN’:
CO-CH-CH, CH(OH) -CH-CH3
CH3 • CH, • N02
––––––5
CH O
NH • CH3
H
NHCH,
CH,C1
CH(OH) • CH • CI13 CH(OH)CH ■ CH3
NO,
NH,
Fig. 10. Framställning av e/edrin ur bensol och propionsyra, resp. bensaldehyd.
K 44
15 maj 1943
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
