Full resolution (JPEG) - On this page / på denna sida - H. 6. 8 februari 1947 - Cellulosaetrar, av Sven Sönnerskog
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
15 februari 1947
137
etylcellulosa har fått en utomordentligt stor
avsättning inom måleribranschen som klister och
för beredning av limfärger, emulsionsfärger,
spackelmakulatur etc. Däremot är modifikationer
i förening med andra substituenter ej ännu i
marknaden i större utsträckning. Man har
anledning förmoda, att en hel del nya typer dock skall
komma fram, emedan både vatten- och
alkohol-lösliga derivat kan framställas, likaså
termoplaster genom förhållandevis enkla operationer.
Hydroxyetylcellulosa framställer man i
allmänhet genom att katalytiskt anlagra etylenoxid
på alkalicellulosa i närvaro av basiska medel,
varvid uppstår en modifierad cellulosamolekyl,
som i huvudsak kännetecknas av att vätet i
hydroxylgrupperna förskjutits ur sitt
ursprungliga läge. därigenom att etylenoxid gått in mellan
O och H
3 77 CH.. — CH., + Cell • (OH) 3’ NaOH •
\ /
\/
O
Cell (O [CH2CH20] „ • H)3’ NaOH • HaO
s 10—40 %, p 2,5—3,5
Anlagringen sker vid låg temperatur under
värmeutveckling och i praktiken är det ur
säkerhetssynpunkt fördelaktigt att utspäda
etylenoxi-den med ett inert lösningsmedel eller en
indifferent gas, allt efter val av tillvägagångssätt vid
alkyleringen. Samma resultat kan erhållas med
klorhydrin, varvid även en fullständig
neutralisation av alkalit kan erhållas*.
Framställningen av hydroxyetylcellulosa av
olika substitutionsgrader är förhållandevis enkel
och ingående beskriven i litteraturen9. Generellt
kan man konstatera, att de lågsubstituerade
alkalilösliga typerna, exempelvis sådana som
bringas i lösning genom frysning, fått användning
inom textilindustrin, liksom även på sista tiden en
vattenlöslig typ. Hydroxyetylcellulosa, framställd
över sur katalysator", har föreslagits som
utgångsmaterial för cellulosaacetattillverkning.
Karboxymetylcellulosa bildas dä
natriumklor-acetat, klorättiksyra eller etylkloracetat får
inverka på alkalicellulosa, företrädesvis av den
sammansättning som användes vid
viskositetspro-cessen. Vid svagt förhöjd temperatur inträder en
reaktion, varvid erhålles en
cellulosaeterkarbon-syras natriumsalt
Cell (OH),NaOH • H,0 + Cl • CH,COONa
- Cell (OH), (OCHXOONa) ■ (H.O) + H,0 + NaCl
Produkten kan uttvättas från överskott på NaOH
och största delen bildad NaCl genom behandling
med HCl och 60-procentig metanol. Härvid löses
• DRP 363192, DRP 368413, USP 1502379, USP 1863208, USP 1914172,
USP 1941276, USP 1941277, USP 1941278.
** DRP 542867.
även vid reaktionen uppkomna biprodukter,
nämligen glykolsyrans natriumsalt och
2,5-dioxo-1,4-dioxan. Den senare uppkommer ur två moler
natriumkloracetat
Cl Na O /°\
I" I / \
ch2 co ch2 co
I I - I I
co ch2 co ch2
I____ ____I__\ /
O Na Cl \)
Metanolen återvinnes vid avspritning med
varmluft, varefter produkten kan undergå
efterbehandling till lämplig konsistens. Den tekniska
produkten innehåller i regel 85 %
natriumcellu-losaglykolat, 3 % salt och 12 % vatten.
Substi-tutionsgraden hos den vanligaste kvaliteten ligger
vid ca 0.6 moler per glykosradikal.
Då ett stort antal publikationer redan föreligger
om dess framställning hänvisas i övrigt till
litteraturen10’ På grund av sin varmvattenlöslighet
användes natriumföreningen i stor utsträckning i
textilindustrin som varpklister. Den är utmärkt
som tillsats till syntetiska tvättmedel. Likaså som
förtjockningsmedel för tryckfärger (lågviskös
typ). Vidare har den under kriget fått betydande
användning för måleriändamål.
i blandning med glycerin har den i USA
använts för framställning av greaseproof.
Aluminiumsaltet tycks ha vissa förutsättningar då det
gäller att ersätta harts vid papperslimning (sv.
pat. 98515).
Då a-cellulosa, som merceriserats med ca
20-procentig lut, får reagera vid låg temperatur
(0—10°C) med akrylnitril. bildas i första hand
cyanetylcellulosa, som sedan kan hydrolyseras till
karboxyetylcellulosa (natriumsalt)
Cell(OH) sNaOH • H20 + CH,2 = CH • CN
h2o
Cell(OH)2(OCH2CH2 • CN)NaOH • H.O
-> Cell(OH);2(OCHXH2COONa) + NH,,
Processen synes ha studerats huvudsakligen av
Röhm & Haas i USA och finns beskriven i U.S.
pat. 2 332 048, 2 332 049. Produkten liknar, av
naturliga skäl, karboxymetylcellulosa och torde
för Sveriges del ha relativt underordnat intresse.
Även cellulosaetansulfonsyra kan förtjäna att
omnämnas på grund av att dess natriumförening
är varmvattenlöslig och låter sig framställas på
analogt sätt som natriumcellulosagiykolat. Man
utgår lämpligen från alkalicellulosa som
framställts med starkare lut (30 % eller högre). Då
denna omsättes med kloretansulfonsyrat natrium
vid ca 50°C sker följande eterifiering*
*DRP 683369.
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
